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目的:通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术从细胞和组织水平检测mi R-422a在不同肝细胞株及不同临床肝组织中的表达水平,分析其表达与肝细胞癌(HCC)患者临床病理特征的关系,为进一步深入研究mi R-422a在肝癌的发生、发展中的作用机制及意义奠定基础,同时为HCC生物学诊断、预后判断以及治疗提供新的手段依据,也为开发新的HCC药物提供基因靶点。方法:1.应用q RT-PCR技术检测mi R-422a基因在不同细胞株里的水平差异,细胞株分别是有侵袭能力的肝癌细胞和正常肝细胞;2.采用q RT-PCR技术检测临床标本中的30例HCC组织、30例相应癌旁组织及5例相对正常组织中mi R-422a的表达水平。3.分析mi R-422a的表达与HCC患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤结节数目(单发或多发)、肿瘤分化程度(低、中、高分化)及静脉浸润等各项常见临床病理特征之间的关系。研究结果:q RT-PCR检测结果显示,mi R-422a在人正常肝细胞株(HL-7702)及三株不同侵袭转移能力的人HCC细胞株(侵袭力Hep G2<MHCC97-H<HCCLM3)中均有表达。mi R-422a在四种细胞中的表达水平从高到低依次为:HL-7702>Hep G2>MHCC97-H>HCCLM3,任意两株细胞株间表达水平的差异均有统计学意义(P<0.05)。1.q RT-PCR检测结果显示,mi R-422a在HCC组织、癌旁组织和正常肝组织中的表达存在差异,mi R-422a在HCC组织中表达低于相应癌旁组织及相对正常肝组织,各组织间表达水平两两比较均有统计学意义(P<0.05)。2.mi R-422a在肿瘤多发结节、低分化以及伴有静脉浸润的HCC组织中的表达分别明显高于单个结节(P=0.034)、高-中分化(P=0.033)和无静脉浸润(P=0.015)的HCC组织。mi R-422a其表达与性别、年龄、肿瘤直径、甲胎蛋白值、有无肝硬化及有无包膜无明显相关性(P>0.05)。结论:1.mi R-422a在人正常肝细胞株中表达上调,在HCC细胞株中较正常肝细胞株下调,且随着HCC细胞侵袭转移程度增加,其表达下调越明显。2.mi R-422a在HCC组织表达显著降低,且与HCC患者肿瘤多发结节、低分化程度以及伴有静脉浸润等临床病理特征密切相关。