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目的:使用免疫组化方法检测宫颈癌组织中CD44V6,MMP-2与VEGF-C的表达,并探讨它们的表达与临床生物学行为和预后的关系.方法:根据FIGO在1994年蒙特利尔会议对宫颈癌分期的重新规定,选择Ⅰ-Ⅱ期浸润性宫颈癌40例,10例宫颈炎作对照,应用Evision免疫组化方法检测CD44V6 MMP-2与VEGF-C的表达情况,同时对其进行半定量,并对这40例随访资料进行分析.结果:1.40例浸润性宫颈癌中CD44V6++染色17例(42.5﹪),MMP++染色19例(47.5﹪),VEGF-C++染色15例(37.5﹪)2.CD44V6,MMP-2与VEGF-C在宫颈癌组织中的过表达与淋巴结转移,宫颈深度浸润密切相关(p<0.05),而与临床分期,组织类型,组织分化无关(P>0.05).3.三者在宫颈癌组织中表达彼此呈正相关,CD44V6与MMP-2的Pearson列联系数0.535,MMP-2与VEGF-C的Pearson列联系数0.549,CD44V6与VEGF-C的Pearson列联系数0.534.淋巴结转移阳性者其三者共同过表达率明显高于淋巴结转移阴性者(p<0.05).宫颈浸润深度≥2/3者其三者共同过表达率明显高于<2/3者(p<0.05).4.10例宫颈炎患者中,仅一例过表达MMP-2,而无一例过表达CD44V6和VEGF-C.与宫颈癌患者比较有统计学差异(p<0.05).5.过表达VEGF-C或CD44V6的宫颈癌患者的总生存率明显低于+/-表达患者的总生存率(p<0.05).而MMP-2的过表达与患者的总生存率无统计学相关.COX比例回归风险模型显示VEGF-C或CD44V6过表达可作为宫颈癌患者独立的预后因素.CD44V6,MMP-2与VEGF-C同时过表达患者的总生存率明显低于其他患者的总生存率(p<0.05).结论:CD44V6,MMP-2与VEGF-C的过表达促进宫颈癌的浸润转移,三者具有正协同作用,他们在宫颈炎患者中的过表达率明显低于宫颈癌患者.VEGF-C或CD44V6过表达是宫颈癌患者独立的预后指标.联合检测CD44V6,MMP-2与VEGF-C蛋白的表达可作为预测Ⅰ-Ⅱ期浸润性宫颈癌浸润转移及评价预后的生物学指标.