目的：本文旨在研究睾酮联合人绒毛膜促性腺激素是否可诱导出理想的PCOS动物模型，并探讨抑亢汤对此PCOS动物模型的干预作用。　　 第一部分、睾酮联合人绒毛膜促性腺激素诱导大鼠多囊卵巢综合征模型的实验研究　　 方法：将23同龄SD雌性大鼠100只随机分为2组:对照组(25只)，造膜组(75只)。造模组皮下注射丙酸睾酮(T)(1.25mg/只，一日一次)及人绒毛膜促性腺激素(hCG)(1.51U/只，一日两次)；对照组同期皮下注射食用油(0.05ml，一日一次)及生理盐水(0.1ml/只，一日两次)，持续35天。从大鼠23日龄起每天检查阴道开口情况，并记录每只大鼠第一次阴道开口时的日龄。自阴道开口后每日上午9:00行阴道脱落细胞涂片检查。每周称量大鼠体重1次并记录。在大鼠58日龄时，从两组选出处于动情期阶段的大鼠各5只，麻醉后采血待测睾酮、促黄体生成素并采集双侧卵巢行组织病理学观察。　　 结果：造模组大鼠血清睾酮水平升高(p<0.001)；促黄体生成素水平下降(p<0.001)；卵巢重量减轻(p<0.05)、卵巢呈典型多囊性改变；阴道开口日龄提前(p<0.001)；发情周期紊乱；体重增加(p<0.001)。　　 第二部分、抑亢汤对PCOS大鼠模型的干预作用　　 方法：将造模组大鼠随机分为PCOS I组(15只)、PCOS II组(15只)、抑亢汤组(20只)、螺内酯组(20只)。除PCOS II组大鼠继续给予皮下注射丙酸睾酮(1.25mg/只，一日一次)+hCG(1.51U/只，一日两次)外，其余各组大鼠均停止皮下注射给药。抑亢汤组给予抑亢汤水煎剂1ml/100g(药物浓度为2.78g生药/ml)+大黄免煎颗粒0.5ml/100g(药物浓度为0.15g/ml)灌胃，每日一次；螺内酯组予螺内酯混悬液1ml/100g(药物浓度为0.8mg/ml)灌胃，每日一次；PCOSI组、PCOS II组及对照组均给予生理盐水1ml/100g灌胃，每日一次。连续灌胃给药8周。每2周称量大鼠体重一次，根据体重调整喂药液量。灌胃治疗6周、8周后，分别对各组6-8只动情期大鼠麻醉后采血行血清睾酮检测并留取卵巢做组织病理学观察。　　 结果：灌胃6周后抑亢汤组大鼠在血清睾酮明显下降(p=0.016)，体重明显减轻(p<0.05)。螺内酯组大鼠的血清T(p=0.859)、体重(p>0.05)等与PCOS I组相比均未见明显差异。PCOS I组大鼠可于短期内(6周)维持PCOS特征，而在停止造模第8周后其血清睾酮回落至正常水平(p>0.05)，同时伴有囊性卵泡数量的减少，并出现黄体。　　 结论：皮下注射“T+hCG”可成功诱导出PCOS动物模型，其具有典型的卵巢形态学及血清性激素改变的特点，适用于观察具有短期疗效的药物。抑亢汤治疗PCOS疗效确切并且能在短期内显效。