【摘 要】
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目的：制备载黄芪多糖（Astragalus Polysaccharides,AP）静电纺丝缓释纤维，通过考察缓释纤维的体外模拟释放以及其对成骨细胞粘附、增殖和分化影响，初步探讨其用于种植体周骨缺损修复的可行性。方法：将不同浓度（0μg/ml,25μg/ml,50μg/ml,100μg/ml）的AP与左旋聚乳酸（PLLA）采用乳液法（W/O）分别制备成W/O乳液，使用静电纺推进装置制备静电纺丝PLL
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目的：制备载黄芪多糖（Astragalus Polysaccharides,AP）静电纺丝缓释纤维，通过考察缓释纤维的体外模拟释放以及其对成骨细胞粘附、增殖和分化影响，初步探讨其用于种植体周骨缺损修复的可行性。方法：将不同浓度（0μg/ml,25μg/ml,50μg/ml,100μg/ml）的AP与左旋聚乳酸（PLLA）采用乳液法（W/O）分别制备成W/O乳液，使用静电纺推进装置制备静电纺丝PLLA（AP:0μg/ml）、PLLA/AP1（AP:25μg/ml）、PLLA/AP2（AP:50
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目的：人参炔醇具有神经营养和神经保护作用，对阿尔茨海默病有一定的治疗作用，目前人参炔醇主要来源于五加科（Araliaceae）植物人参和三七，但分离提取难度大、效率低、成本高，因此人参炔醇的化学合成成将为一种必然的趋势。4-三异丙基硅基-1,3-丁二炔是人参炔醇全合成中的关键中间体，本文旨在探索4-三异丙基硅基-1,3-丁二炔的化学全合成方法改进。方法：2-甲基3-丁炔-2-醇和溴在氢氧化钾的水溶
癌症是人类难对付的顽症之一,我国肿瘤引起的死亡率在所有病因中居第2位,占17.9%,且发病率呈上升趋势。药物治疗作为癌症治疗的主要手段之一,近年来进展迅速。由于传统的细胞毒类药物存在对正常细胞的毒副作用,抗癌药物的研究正从细胞毒药物转向以癌发生发展机制中多个环节为靶点的新型抗癌药物,如以细胞信号转导、DNA、细胞骨架及微管为靶点的新型抗癌药物的设计。微管为管状结构,由首尾相接的12-14条原纤维平
洛伐他汀为羟甲基戊二酰辅酶A (HMG-COA)还原酶抑制剂,是第一个应用于临床的他汀类降脂药.由于洛伐他汀的脂溶性很强,导致其口服吸收较差,生物利用度较低,从而影响了其临床效果.聚合物纳米粒释药系统可以提高水溶性差药物的生物利用度,并使药物的释放具有明显的缓释效果.因此本课题选用可生物降解的聚合物聚乳酸(PLA)和聚乳酸羟基乙酸(PLGA)为载体,将药物制备成洛伐他汀聚合物纳米粒,以提高药物的生
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研究目的:构建人-狗嵌合尿酸酶大肠杆菌表达系统,筛选出高表达的重组工程菌,获得重组的尿酸酶蛋白。建立尿酸酶发酵和纯化的中试工艺,并对其尿酸酶性质进行研究。使其能够成为长期治疗痛风的候选药物。研究方法:(1)尿酸酶在大肠杆菌的高效表达①利用基因工程技术,首先将载体pET-3c用BamH I, Nde I双酶切,将全基因合成的尿酸酶插入到pET-3c,构建重组质粒pET-3c-UHC.②重组质粒pET
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