【摘 要】
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该课题在该实验室近年来已成功开展微孔培养板法TK基因突变分析的基础上,使用三种常规诱变剂(MMS、EMS、MMC)和一种非诱变剂(KC1),进一步对两种细胞(L5178Y与TK6)和两种方法(
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该课题在该实验室近年来已成功开展微孔培养板法TK基因突变分析的基础上,使用三种常规诱变剂(MMS、EMS、MMC)和一种非诱变剂(KC1),进一步对两种细胞(L5178Y与TK6)和两种方法(琼脂平皿法与微孔平板法)的灵敏度和特异性进行比较研究.第一部分——两种方法的比较:采用琼脂平皿法与微孔平板法对四种受试物诱发L5178Y与TK6细胞的突变频率增加及其细胞毒性的情况进行比较.第二部分——两种细胞的比较:对四种受试物诱发L5178Y和TK6细胞的TK基因突变及其细胞毒性进行比较.综合该研究结果,在TK基因突变分析中,两种细胞和两种试验方法各有其优缺点.L5178Y细胞对受试物细胞毒性的而受性较强,较高浓度的受试物可诱发很高的TK基因突变频率;而TK6细胞对受试物的细胞毒性和致突变性均较敏感,较低浓度的诱变剂即要诱发TK基因突变频率的明显增加,而较高浓度的受试物可导致细胞的大量死亡.琼脂平皿法具有价廉、易推广等优点,而微孔平板法则具有观察结果直观、方便等优点.由于TK6细胞来源于人类,在化学物危险性评价上的意义应大于来源于小鼠L5178Y细胞,故建议推广琼脂平皿法和TK6细胞在TK基因突变试验中的应用.
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