随着人们物质生活水平的提高，人们对健康的要求也越来越高。对药物的需求变得愈来愈普遍，药物专利制度在保护药物生产者的利益之时，在一定程度上也阻碍着人们对健康药物多样性要求。因此，许多国家在探索建立药物专利强制许可制度来平衡大众对药物基本需求与生产者利益获得。在我国，改革开放后，包括药物专利制度在内的诸多专利制度才逐步建立起来，在向其他国家学习借鉴过程中，我国也在探索本国的药物专利强制许可制度。药物专利强制许可的目的是为了维护公共健康，政府中相关专利管理部门对已经取得专利权的药物转移给非专利权人授权进行制造、并支付相对较低补偿费用的强制许可。药物专利强制许可的主体制度、许可范围制度、强制许可条件等实体制度是其中重要内容，当然在法律中还包括强制许可的基本条件等程序制度。要解决药物专利垄断利益和社会公共健康冲突，药物强制许可制度无疑是最佳选择之一。我国药物专利强制许可还没有完全实践，仅在理论层面就面临着一些问题，比如在对申请药物强制许可内容到底如何界定，对何种情况下、由谁负责申请、申请药物专利强制许可各种条件表述和规定还不明确、药物专利的强制许可程序并没有独立出来等等。借鉴他国经验，结合我国药物强制许可的条件，笔者以为应从以下几个方面进行完善：对申请主体的条件进行简化；对强制许可程序本着效率原则进行简化；健全对专利权利人的权益保障措施；对于药物强制许可使用费的计算方法进行原则性描述。