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血管性痴呆(Vascular dementia,VD)是一种由缺血或出血引起的脑功能损伤的一种痴呆病。血管性痴呆是现今即阿尔兹海默症之后常见的一种痴呆病,它的发病率很高,尚没有很好的特效药来治疗血管性痴呆,而且血管性痴呆在早期不易被察觉,一般只有到后期才会被发现,这就给患者和家庭都带来很大困扰,而且也给社会造成很大的经济负担。所以现代医学中对于血管性痴呆的发病机制以及治疗就成为了重要的研究课题。葛根素是一种现在已经知晓的对于血管性痴呆有治疗作用的药物,具有毒副作用低的优点,但是葛根素的专一性和水溶性都较差,且生物利用度低。葛根素可以通过增强机体抗氧化作用来改善脑内自由基代谢紊乱所导致的脂质过氧化反应,从而对血管性痴呆起到治疗作用。那么,我们希望通过在葛根素上添加活性基团形成新的葛根素修饰物P1,以期增强葛根素的抗氧化作用,并对血管性痴呆起到一定治疗作用。本文主要是运用双侧颈总动脉反复夹闭的方法制备痴呆模型小鼠,通过Y迷宫和水迷宫考察葛根素修饰物P1对痴呆模型小鼠的学习记忆能力是否有改善作用,并利用试剂盒测定小鼠海马区超氧化物歧化酶(SOD)活力和大脑皮层的丙二醛(MDA)含量。Y迷宫实验结果提示,与模型组小鼠相比较,葛根素修饰物P1(100mg/kg)组自发交替反应率明显升高,有显著性差异(P<0.01),说明葛根素修饰物P1提高了模型小鼠的自发反应交替率,对模型小鼠的空间记忆能力有一定的改善作用。水迷宫实验结果提示,与模型组比较,葛根素修饰物P1(1OOmg/kg)组的平均游泳时间明显缩短,有显著性差异(P<0.05),说明葛根素修饰物P1缩短了模型小鼠的游泳时间,对模型小鼠的工作记忆能力有一定的改善作用。SOD活力测定的结果提示,与模型组比较,葛根素修饰物P1(100mg/kg)组的SOD活力明显升高,有显著性差异(P<0.01),说明葛根素修饰物P1能够增强模型小鼠脑内SOD的活力;MDA含量测定的结果提示,与模型组比较,葛根素修饰物P1(100mg/kg)组的MDA含量显著降低,有显著性差异(P<0.05),说明葛根素修饰物P1能够降低模型小鼠脑内MDA的含量。由SOD和MDA的结果提示,葛根素修饰物P1可以增强模型小鼠的抗氧化作用。综上所述,葛根素修饰物P1可以改善模型小鼠的学习记忆功能并增强模型小鼠的抗氧化作用。由此推断,葛根素修饰物P1可以通过增强机体抗氧化作用从而对血管性痴呆起到一定的治疗作用。