胃癌在我国的发病率及死亡率居各种恶性肿瘤之首。研究胃癌形成与发展的机制对胃癌防治具有重要意义。业已发现，在胃癌中存在原癌基因如C-myc、C-erb B₂、H-ras、C-met等的突变、扩增、活化以及抑癌基因如P16、P53等的缺失、突变、失活；还有细胞周期相关蛋白如PCNA的异常等。但这些发现尚难以完全解释胃癌的发生与发展。 热休克蛋白（Heat shock proteins，HSPs）最早在热应激的细胞中发现，以分子量大小分成6个家族，其中以HSP70在细胞中含量最多，研究也较广泛。HSP70在正常细胞中少量表达，在应激细胞中大量表达。HSP70具有细胞保护及分子伴侣作用。一些学者发现，HSP70在快速增殖的细胞中呈高水平表达；在细胞内出现结构改变的自身蛋白质可诱导HSP70表达。肿瘤细胞具有无限增殖的特点，在肿瘤细胞中存在多种基因改变，如基因的突变、缺失、扩增、活化或失活等，这些异常基因编码的异常蛋白质可诱导HSP70表达。业已证明，HSP70在乳腺癌、肾癌、子宫癌、卵巢癌等肿瘤中表达增加，可能对肿瘤产生与发展具有意义。HSP70在人胃癌中的研究尚未见报道。HSP70是否参与胃癌的产生与发展，目前尚不清楚。 为探讨HSP70在人胃癌中的表达水平、临床意义、对胃癌产生与发展的