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目的 探讨人巨细胞病毒（HCMV）感染与非特异性下腰痛（NLBP）的关系及走罐对治疗NLBP、抑制HCMV活动性感染的效果。方法 将符合诊断标准的50例NLBP患者作NLBP组；与其年龄、性别相仿的36例健康人作对照组。NLBP组：采用走罐治疗，隔日一次，疗程2周：走罐前、后（1）用WAS、SF-36量表评估临床疗效；（2）每例取10ml空腹中段晨尿，其中2ml接种至人胚成纤维细胞中培养，观察HCMV特征性细胞病变效应（CPE）；培养物均经PCR检测HCMV UL83 DNA，以此评估NLBP患者的HCMV活动性感染；（3）剩余8ml空腹中段晨尿经离心取沉渣进行PCR检测HCMV UL83 DNA，由此评估NLBP患者HCMV的感染率。50例NLBP患者走罐前均采集了尿标本，走罐后采集到的尿标本仅有35例。对照组：（1）同NLBP组方法（2）；（2）同NLBP组方法（3）。统计学方法：根据分类资料和计量资料的特点分别采用x2检验、两独立样本t检验、配对t检验和非参数秩和检验。结果 （1）NLBP组走罐前（后）VAS指数及SF-36得分分别为6.64±1.76（1.40±1.23）及34.95±10.00（54.77±9.53）。走罐前、后VAS指数及SF-36得分比较，t1=17.06、t2=-12.55，两者均P＜0.01，有显著统计学差异；（2）50例NLBP患者走罐前HCMV CPE阳性、阴性例数分别为9、41；其中35例复查的NLBP患者走罐前、后HCMV CPE阳性（阴性）例数分别8（27）、0（35）：对照组HCMV CPE阳性（阴性）例数分别为0（36）；所有培养物CPE阳、阴性的PCR亦分别为阳、阴性。HCMV CPE结果，35例复查的NLBP患者走罐前后经确切概率法比较P＜0.05；50例NLBP患者走罐前与对照组间比较，x2=5.44，P＜0.01，差别均有统计学意义；（3）50例NLBP患者走罐前尿沉渣PCR阳性、阴性例数分别为29、21；其中35例复查的NLBP患者走罐前、后尿沉渣PCR阳性（阴性）例数分别为26（9）、18（17），经卡方检验x2=3.92，P＜0.05；对照组尿沉渣PCR阳性、阴性例数分别为13、23例，与50例NLBP患者走罐前相应指标比较，x2=4.03，P＜0.05。 结论 （1）走罐疗法能明显改善NLBP的症状；（2）部分NLBP的发生发展可能与