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α2-肾上腺素受体介导镇静作用的机制研究

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【摘 要】

：

α2-肾上腺素受体(α2-Adrenoceptor,α2-AR)是经典的肾上腺素能受体之一,属A类G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCR)超家族,内源性配基为去甲肾上腺素(Noradrenaline,NE)和肾上腺素(Epinephrine),广泛分布在外周组织和中枢神经系统中,参与介导多种生理功能,如镇痛、镇静、降低血压和体温等,是药物开发的重要靶点。右

【作 者】

：

杨怿 

【机 构】

：

解放军军事医学科学院

【发表日期】

：

2016年06期

【关键词】

：

α2-肾上腺素受体 受体亚型 镇静 信号通路 

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α2-肾上腺素受体(α2-Adrenoceptor,α2-AR)是经典的肾上腺素能受体之一,属A类G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCR)超家族,内源性配基为去甲肾上腺素(Noradrenaline,NE)和肾上腺素(Epinephrine),广泛分布在外周组织和中枢神经系统中,参与介导多种生理功能,如镇痛、镇静、降低血压和体温等,是药物开发的重要靶点。右美托咪啶(Dexmedetomidine,DMED)为α2-AR激动剂,其镇静作用与生理性睡眠相似,在临

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