目的研究关于培哚普利吲达帕胺片(培哚普利叔丁胺盐4mmg+吲达帕胺1.25mmg,下同)在轻度、中度原发性高血压的治疗中治疗疗效以及安全性。方法将符合入选条件的轻、中度56例患者随机分为两组,阳性药物组28例口服贝那普利10mg/d,药物治疗组28例口服培哚普利吲达帕胺片给予临床治疗,1次/d。若患者服用药物进行治疗后的14d内没有满足目标血压的要求,应该合理的增加药物治疗,2片/d,每天1次。共治疗8周,8周为1个疗程。然后比较血压、心率等生化指标以及不良反应。结果试验结果发现：治疗4周后,药物治疗组降压显效率为32%,有效率为46.4%,无效率为21.4,总有效率为78.6%,阳性药物组药降压显效率为25.0%,有效率为39.2%,无效率为35.8,总有效率为64.2%,两组之间存在显著性差异(P<0.05)；治疗8周后,药物治疗组降压显效率为39.2%,有效率为52.5%,无效率为7.3%,总有效率为93.7%,阳性药物组药降压显效率为28.5%,有效率为46.4%,无效率为25.0%,总有效率为74.9%,两组之间存在显著性差异(P<0.05)。同时,在整个治疗过程中,两组均发生不同程度的不良反应。阳性药物组不良反应率为25.9%,药物治疗组为10.9%,两组之间存在显著性差异(P<0.05),显示药物治疗组降压有效率为优于阳性药物组。试验结果还发现,不论是阳性药物组,还是药物治疗组,两组治疗前后的血糖、总胆固醇、血肌酐、血尿酸、血钾、谷丙转氨酶、心率均无明显差异。结论培哚普利吲达帕胺片联合降压效果明显,不仅副作用小,具有很好的安全性和可靠性,而且价格低廉,尤为适合长期用药的高血压患者。