无机/有机磷光配合物在制备传感器，电致发光器件尤其是制备大面积全色平板显示器方面等等各个方面有重要的用途，其潜在的的巨大的市场价值引起了全世界研究人员的广泛的重视。自 1987 年 C. W. Tang 于 1987 年首次报道了低压工作的高亮度有机电致发光器件以来的十余年里，有机电致发光器件逐渐成为多学科交叉、协作研究的国际前沿课题和各国高技术竞争的焦点。到目前已经开始小规模的进入市场。但是由于受到了自旋统计理论的限制，荧光材料理论上的内量子效率的极限为 25%，如何充分的利用占占能量 75%的磷光以实现更高的效率成为当物之急。合成高效率高亮度的磷光材料成为目前的研究热点。其中对于 Ir(Ⅲ)配合物的研究又是重点。因为它能够实现高效的电致发光，就本实验室开展的一些工作而言合成这样的电致磷光配合物是十分的有意义的。 本论文首先通过 Stille Coupling 和 Suzuki Coupling 合成了 2-苯基吡啶（ppyH）的一系列的衍生物。我们之所以选用 Stille Coupling 和 SuzukiCoupling，是因为他们目前是在世界上用于 C-C 偶合尤其是实现苯环或杂环的偶合的十分实用简洁的方法。但是处于苯环或吡啶环上的不同位置上的不同大小的官能团对反应的条件有很大的影响。本文首先对这个方面做了一些有益的探索。利用 Stille Coupling 和 Suzuki Coupling 合成配体各有自己优势和劣 62<WP=64>吉林大学硕士学位论文势，对于含有不同的官能团的苯环或杂环影响。 然后我们利用上面合成的各种 ppyH 衍生物与 Ir(acac)3反应制备能够用于电致发光的配合物。在这里我们就取代基的位置不同和取代基大小的不同对于反应的影响做了一些有益的探索。对于不同位置的官能团表现为反应中的配体的位阻效应和产生的反应中间体的不同。这种不同可能导致反应中间体不稳定，配体的位阻效应阻止了配合物的生成。根据我们的反应的情况我们得到当苯环的 2 位或吡啶环的 6 位有较大的取代基时，我们就不得不考虑在形成配合物时的影响了。我们只合成了其中的三种化合物。 最后我们对这三种化合物进行了光致发光的研究，验证或证明了他们都是具有金属轨道到配体轨道电荷转移激发态（MLCT）。并且对其中的一种配合物Ir(ppy)3 做了电致发光的探索，得到了一些重要的基本数据。