手性伯胺催化远端不对称1,6/1,4-加成串联反应的研究

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在不对称有机催化领域,串联反应是快速实现不对称反应、构建复杂多环框架的重要策略之一。本论文基于插烯亚胺正离子活化模式,利用金鸡纳碱衍生的手性伯胺催化剂实现了远端立体选择性控制的1,6/1,4-加成串联反应,构建了硫(氧)杂原子的手性螺环化合物。论文的第一部分主要讨论了 2-硫代吲哚酮与环状二烯酮的不对称1,6/1,4-加成串联反应,通过LUMO降低效应,成功实现了远端位点的官能团化。该催化体系对于不同取代的2-硫代吲哚酮与六元环双烯酮均能以较高的收率、优秀的对映选择性和中等的非对映选择性得到目标产物
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