近几年由于双金属纳米催化剂的独特物理、化学性质引起人们的广泛关注,成为研究热点,并广泛应用于能源、化工、电磁、机械等多个领域,并且在未来的石油化工,精细化工,药物化工以及能源与环境的可持续发展等方面将会产生重大作用.不同于单金属纳米催化剂,双金属纳米粒子可以有不同的混合结构,而本文主要研究的就是双金属纳米粒子Au-Pt的结构,采用的是计算模拟与实验相结合的方法。目前,模拟计算方法主要有量子计算(DFT)、蒙塔卡罗模拟(Monte Carlo, MC)以及分子动力学模拟(Molecular Dynamics, MD)这三类,本文主要使用的是分子动力学MD方法用于双金属纳米簇Au-Pt随温度的变化结构的改变情况研究,初始结构选择了原子数分别为923和2057的正二十面体(Icosahedron)“核壳”式结构和“混合”式结构以及原子数同为2057的面心立方结构(Face center cubic, FCC)的“混合”式结构。在此模拟结果基础上采用新型原子对分布函数(Pair distribution function,PDF)对各纳米团簇做进一步的内部结构分析。计算得到Au原子间的第近邻原子距离为2.88A,Pt原子间的第一近邻原子距离为2.76A,与高能X射线衍射实验数据比较是一致的,则新型原子对分布函数的计算具有一定的可行性。此外,本文还结合高能同步辐射小角X射线散射实验(High-energysmall angle X-ray scattering, SAXS)与扩展X射线吸收精细结构技术(Extended x-ray absorption fine structure, EXAFS)对样品负载型双金属纳米粒子Au-Pt做测量,经过数据分析后得到结构的较为精确的粒度以及第一近邻原子距离的分析图。得到的实验数据与原子对分布函数模拟计算值比较是吻合的,验证了计算的正确性。目前国内很少能将高能同步辐射技术应用于金属催化剂的研究上,本文的这项工作具有重要意义。