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本文以丙烯酰胺(AM)、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)及甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为主要原料,采用紫外光引发自由基聚合制备二元共聚阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。采用红外光谱法(IR)、氢核磁共振法(1H NMR)对CPAM的结构进行测定。结果表明,AM与DAC可以共聚生成P(AM-DAC);AM与DMC可以共聚生成P(AM-DMC);AM-DAC共聚反应的竞聚率为r1=1.051,r2=0.838;AM-DMC共聚反应的竞聚率为r1=0.617,r2=2.142;AM-DMC、AM-DAC的共聚过程均为非理想共聚。本文探讨了阳离子单体、固含量、单体摩尔配比、紫外光照时间、引发剂种类及用量等因素对CPAM合成的影响。结果表明,单体转化率随合成条件和配方的改变变化较小;随固含量的增加,CPAM的特性粘数先增大后减小,而阳离子度先减小后增加;随单体摩尔比的增大,CPAM的特性粘数增大,阳离子度减小;随光照时间的延长,P(AM-DMC)的特性粘数先增大后减小,P(AM-DAC)的特性粘数呈增长趋势,CPAM的阳离子度值变化较小;随引发剂用量的增加,CPAM的特性粘数和阳离子度先增加后减小。采用乌氏粘度计、可见光分光光度计、凝胶渗透色谱法(GPC)分别对CPAM的特性粘数[η]、絮凝效果及CPAM的分子量及分子量分布进行测定,根据1H NMR谱图计算CPAM的阳离子度。结果表明,制备P(AM-DMC)的工艺条件为:紫外光照射时间为6 min,固含量为20wt%,AM:DMC=4:1,引发剂为光引发剂184,引发剂用量为1‰,此条件制备的P(AM-DMC)的阳离子度为31.17%,特性粘数为151.31 ml/g,粘均分子量分布在280万～460万之间,絮凝过程中有较大团状物出现,易分层,上层清液的吸光度为57.3%;制备P(AM-DAC)的工艺条件为:紫外光照射时间为6 min,固含量为20wt%,AM:DAC=4:1,引发剂为光引发剂184,引发剂用量为1‰,此条件制备的P(AM-DAC)的阳离子度为17.75%,特性粘数为167.46 ml/g,粘均分子量分布在125万～300万之间,絮凝过程中有较大团状物出现,易分层,上层清液的吸光度为52.8%。