PCDGF、VEGF在食管鳞癌中的表达及其临床病理意义

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背景与目的:食管癌包括食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和腺癌(esophageal adenocarcinoma,EAC),是一种常见的消化道恶性肿瘤,严重威胁人类健康。我国是食管癌高发地区,食管鳞癌约占全部食管癌的90%。同其它恶性肿瘤一样,食管鳞癌的发生发展是一个复杂的多步骤、多因素过程,一旦组织细胞的表型发生恶性转化,新生血管的形成就在肿瘤的生长和转移过程中发挥尤为重要的作用。普遍认为,肿瘤新血管生成是保证肿瘤生长和转移的前提之一,因此血管生成的调控机制一直是肿瘤防治研究的热点之一。新血生管的形成受多种因子的调控,生长因子的上调和(或)抑制因子的下调均能激活处于休眠状态的血管内皮细胞,从而触启“血管生成开关”。其中,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是目前发现的作用最强的促血管生成因子之一,在肿瘤血管生成过程中发挥关键作用。畸胎瘤细胞源性生长因子(PC cell-derived growth factor,PCDGF or progranulin)是一种新近发现的与上皮细胞源性肿瘤发生、发展和转移密切相关的生长因子。近来有研究发现,PCDGF可能有通过上调VEGF的表达,发挥促进肿瘤新生血管的形成的作用。以往总是以腺癌作为研究对象,至今鲜有PCDGF在鳞状上皮细胞癌中的表达情况和生物学功能的文献报道。本实验采用免疫组化方法,以CD105抗体标记肿瘤组织血管内皮细胞来计算微血管密度(microvessel density,MVD),检测食管癌组织中MVD、PCDGF和VEGF蛋白的表达情况,旨在通过探讨PCDGF和VEGF在肿瘤血管生成中作用,帮助阐明食管鳞癌的发病机制。方法采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)S-P法,从蛋白的水平检测经病理证实的50例食管鳞癌组织、20例切缘正常粘膜组织中PCDGF、VEGF和CD105的差异表达量,同时对蛋白表达的位置进行定位。统计学分析采用SPSS 13.0软件包。结果1.PCDGF在癌组织中的表达率94.0%(47/50)明显高于正常对照组织中的40.0%(8/20),二者之间差异具有统计学意义(P<0.001)。2.VEGF在癌组织中的表达率58.0%(29/50)明显高于正常对照组织中的25.0%(5/20),二者之间差异具有统计学意义(P<0.01)。3.通过CD105特异性标记肿瘤组织的新生血管,计数癌组织中MVD值为35.72±10.10,明显高于相应正常对照组织的16.31±6.74,二者之间差异具有统计学意义(P<0.001)。4.PCDGF表达强度除了与食管鳞癌的组织学分级密切相关(P<0.01)外,还与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和TNM分期呈显著性正相关(均为P<0.05),但与远处转移无相关性。5.VEGF表达与食管鳞癌的浸润深度、淋巴结转移、远处转移和TNM分期均有显著性相关(P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.01),与肿瘤的组织学分级则无相关性。6.PCDGF(+++)/VEGF(+)组(A组)相对于PCDGF≤(++)/VEGF(+)或PCDGF(+++)/VEGF(-)组(B组),两者之间提示食管鳞癌预后不良的临床病理事件(淋巴结转移、远处转移和TNM分期)的发生率无显著性差异。PCDGF≤(++)/VEGF(-)组(C组)相对A组、B组,淋巴结转移发生率更低且TNM分期更倾向于早期(P<0.05和P<0.001),但远处转移的发生无显著差异。7.食管鳞癌中PCDGF和VEGF表达分别与MVD值呈正相关(r_s=0.472和r_s=0.436,P<0.01),且A组MVD为44.18±11.07,显著高于B组的34.84±6.08和C组的28.00±5.52(P<0.01和P<0.0001);B组的MVD值亦高于C组(P<0.05)。8.经χ~2检验(χ~2=4.42)和Spearman秩相关分析(r_s=0.298),食管鳞癌中PCDGF与VEGF表达呈显著性正相关(均为P<0.05)。结论1.PCDGF在食管鳞癌中高表达,且标记癌组织的敏感性高、特异性强,有望成为一种新的食管鳞癌标志物;PCDGF表达与肿瘤的分化程度和临床病理分期正相关,提示它可能与食管鳞癌的演进有关。2.PCDGF(+++)组和VEGF(+)组的MVD值明显高于其对照组,表明两者均与血管生成关系密切,可能通过促进肿瘤新生血管生成参与了肿瘤的生长、浸润和转移。3.PCDGF(+++)/VEGF(+)组的MVD值显著高于其它对照组,且PCDGF表达与VEGF表达呈显著性正相关,提示两者在调控血管生成的过程中可能存在协同效应,PCDGF或许通过调节VEGF表达的途径影响肿瘤血管的生成。4.VEGF表达和MVD值与食管鳞癌的浸润和转移密切相关;两者均可作为推测食管癌恶性程度及预后的重要参数。
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