本文包含两部分。第一部分为炔丙醇与二硫缩烯酮的[3+2]环化反应合成四取代呋喃。呋喃环是有机分子中常见的结构片段,广泛存在于天然产物和生物活性分子中。同时,呋喃类化合物还是重要的化工原料。因此,研究合成呋喃类衍生物的新方法十分必要。由α-酰胺基取代的炔丙醇与二硫缩烯酮发生环化反应,成功合成了多取代呋喃系列衍生物,所得化合物富含极性官能团,为发展结构多样性的生物活性分子奠定基础。该方法原料易得,条件温和,原子经济性好,产率较高。且该反应模式与文献报道的方法不同,有重要的方法学意义。第二部分为氮杂芳烃N-氧化物脱氧膦酰化的机理研究。本实验室早期发现三氯溴甲烷可以促进氮杂芳烃N-氧化物的脱氧膦酰化反应,但机理不详。在此基础上,本文通过系统的实验设计,清楚地阐明了其反应机理。