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在解决动脉粥样硬化问题时,抑制再狭窄和再狭窄任是血管支架改性的所关注的主要终端问题。主流学界通常认为在植入材料表面实现快速内皮化可能有效降低晚期血栓和再狭窄等并发症机率。通过固定生物分子提高心血管植入材料的生物相容性作为较成熟的表面改性手段已有很好的研究基础并在一定范围内进行推广应用。在本文中,我们将10W分子量透明质酸和硒代胱胺通过酰胺反应,依次接枝到沉积有多巴胺和己二胺共混薄膜的316L不锈钢表面,构建二元仿生内皮多功能涂层,以期实现抗凝、抗增生和抗炎症,同时加速材料表面血管内膜修复与再生。论文主要内容如下:在本文中,通过水接触角(WCA)、表面透明质酸定量、傅氏转换红外线光谱分析仪(FTIR)、光电子能谱仪(XPS)以及一氧化氮(NO)释放效率和稳定性测试等一系列材料学表征手段对样品进行表征。WCA、FTIR和XPS结果表明透明质酸和硒代胱胺依次成功固定在样品表面成功制备出二元(HA@NO)仿生内皮多功能涂层。体外血小板粘附与激活、半体内动态实验、内皮细胞静态培养实验、平滑肌细胞静态培养、巨噬细胞静态培养实验结果表明二元(HA@NO)仿生内皮多功能涂层通过协同或互补的方式,从多重通路途径降低材料表面的血小板粘附和激活的数量,抑制平滑肌增殖,和表现出良好的抗炎症性能,同时促进内皮细胞的增殖和功能因子释放(前列环素),具备优异的血液和细胞相容性。SD大鼠腹主动脉植入实验表明二元(HA@NO)仿生内皮多功能涂层不仅能抑制组织增生程度和炎症反应,还可显著促进内膜修复与再生,表现出优异的组织相容性。综上,本文选择细胞外基质——透明质酸和细胞信号因子——一氧化氮作为功能分子,借助多巴胺和己二胺共混薄膜将其固定于316L不锈钢表面,探讨中等分子量透明质酸与生理释放浓度的一氧化氮构建的二元仿生内皮涂层是否具有更好抑制血小板的黏附与激活,抑制平滑肌增殖和良好的抗炎症反应,同时快速促进内皮细胞重建与修复的能力。