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本文共分为七章,即前言.仪器与实验部分.普通胶束介质中敏化/猝灭室温磷光,反相胶束介质中敏化/猝灭室温磷光,β-环糊精溶液中二苯甲酮敏化α-溴代萘的室温磷光,非除氧条件下环糊精诱导室温磷光,酶联放大时间分辨稀土离子螯合物发光分析法. 第一章前言部分首先从原理及实验技术等方面对室温磷光分析法及其最新进展作了简要的概述,然后较详细地对能量转移机制和敏化/猝灭室温磷光的产生和原理作了介绍,对敏化/猝灭室温磷光分析法的最新进展和分析应用作了全面的综述. 第三章首先用室温磷光猝灭法研究了胶束介质中丁二酮的增溶位点,表明丁二酮在SDS、CTAB胶束中是增溶在胶团的栏栅并靠近离子头基一侧和头基/水界面附近,而在CTAB胶束中更加趋向于胶团外部头基附近.其次通过胶束介质中萘敏化丁二酮室温磷光的研究,表明SDS增强了萘敏化丁二酮的室温磷光强度,认为萘和丁二酮的浓度在胶束中符合Poisson分布,并由胶团中含较少给（受）体的PDless×PAless决定敏化磷光强度。最后本文首次提出了将敏化和猝灭同时偶合在同一体系中的敏化/猝灭室温磷光新方法.体系中,CTAB胶束一方面增强α-溴代萘的室温磷光发射、α-溴代萘和丁二酮的三重态 —三重态能量转移效率,另一方面起到猝灭α-溴代萘敏化丁二酮发射的室温磷光的作用.CTAB对丁二酮的猝灭反应由三重态—三重态能量转移速率限制,求得α-溴代萘敏化丁二酮的三重态—三重态能量转移速率常数为1.76×109（mol/1）-1s-1.实现了猝灭法测定丁二酮. 第四章（一）首先对反相胶束及其分析应用作了系统的综述.（二）研究了AOT/C6H12/H2)O反相胶束介质中α-萘乙酸和十二烷基胺萘乙酸盐敏化丁二酮的室温磷光,与普通胶束相比,磷光强度约增强13倍,检出限约下降一个数量级.吸收、发光性质和微粘度性质的实验表明AOT浓度对敏化磷光强度的影响由敏化磷光寿命、能量转移效率和Poisson分布决定。能量转移速率与介质粘度和