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光动力学疗法(PDT)具有低副作用,高选择性,可重复性和非侵入性的优点,因此在癌症治疗领域虽已得到广泛关注。光敏剂、氧气和光源是PDT的三大要素,但PDT面临小分子光敏剂的水溶性差和肿瘤靶向性差的问题。纳米技术可通过多种机理增强PDT抗癌疗效,包括增加疏水性光敏剂的水溶性、延长药物体循环时间、实现载体的被动和主动靶向、促进光敏剂的细胞摄取,以及光敏剂的应答控释等。然而传统的PDT纳米载体经过静脉给药和体内生物分布后,大多数药物累积在健康器官中,光敏剂在肿瘤部位的富集非常差。由于目前尚无有效的方法来显