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免疫系统的调控机制在慢性乙型病毒性肝炎（慢性乙肝）的发病机制中非常复杂，细胞因子网络起重要作用，其中IL-12、IL-10是关键的细胞因子，两者的平衡影响着人体对抗原的免疫反应类型，在乙型病毒性肝炎的病理变化和抗病毒过程中两者发挥重要作用，目前的研究仍以体外模型研究为多，尤其是原位检测，细胞因子有近距离发挥局部作用的特点。本实验初步研究体内IL-12/IL-10在慢性乙肝发病机制中的作用。 本研究用ELISA和免疫组织化学方法分别检测了IL-12、IL-10在乙型肝炎病人血清和肝脏中的存在和定位情况，并研究了两者与IFN-α治疗效果的关系及疗效预测作用。 结果显示，血清中IL-12、IL-10的含量均非常细微；肝脏组织中IL-12、IL-10定位以肝细胞胞浆和胞膜为主；在血清和组织中，IL-12与IL-10可检出的含量均呈正相关，IL-12与IL-10的比值与原位HBcAg的表达呈负相关，IL-10与肝脏炎症分级（G）呈正相关，以上结果组织中比血清中更有意义（p均为0.01对0.05）；IL-12、IL-10及两者间比值与肝脏纤维化（S）、原位HBsAg表达、血清病毒量、HBV-M、ALT、球蛋白等均无相关。经α-干扰素治疗病人中有效组在血清和组织中IL-12与IL-10的量均明显高于无效组（血清p＜0.05，p＜0.05；组织p＜0.05，p＜0.01）；血清中IL-12、IL-10检测值大于中位数（0.813pg/ml、3.125pg/ml）的病例中α-干扰素治疗有效率明显比小于中位数的病例中有效率高（p均小于0.05），同样，在组织中IL-12、IL-10检测值大于无效组检测值上限（9987356.9，623651.9）的病例中α-干扰素治疗有效率明显比小于无效组检测值上限的病例中有效率高（p均小于0.05）。 综上可以认为，在慢性乙肝病人中，IL-12对HBV的清除有重要的作用，IL-10能在总体上反映体内免疫反应情况，IL-12与IL-10的比值能反映病毒清 除情况，检测 ILl 2与 IL－10对病人干扰素治疗效果有一定的预测作用。