【摘 要】
:
H_2S是天然气和生物质合成气中存在的一种微量但具有强烈毒害性的气体,不仅腐蚀管线危害运营安全,它的泄露还会造成环境污染和对人体的伤害。目前,工业中对H_2S的去除是通过氨水液相化学清洗法,但该方法存在氨水作用时间短、能耗大、不能循环重复利用的缺点。吸附分离技术是可供选择的一种方法,这种技术的关键是吸附剂材料。金属有机骨架材料(MOFs)由于其独特的结构和性质成为潜在的H_2S吸附分离材料。实验研
论文部分内容阅读
H_2S是天然气和生物质合成气中存在的一种微量但具有强烈毒害性的气体,不仅腐蚀管线危害运营安全,它的泄露还会造成环境污染和对人体的伤害。目前,工业中对H_2S的去除是通过氨水液相化学清洗法,但该方法存在氨水作用时间短、能耗大、不能循环重复利用的缺点。吸附分离技术是可供选择的一种方法,这种技术的关键是吸附剂材料。金属有机骨架材料(MOFs)由于其独特的结构和性质成为潜在的H_2S吸附分离材料。实验研究已经证明MIL-47(V)具有很高的H_2S吸附量并且可以循环重复利用,但是其结构水稳定性较差。实验证
其他文献
近年来芳烃作为重要的基础石油化工原料,其市场需求量迅速增长。传统的芳烃生产技术主要以石油为原料,随着石油资源的日益短缺,芳烃供需矛盾突出。催化裂化过程副产干气,其中含有大量乙烯,由于各种条件的限制,难以实现乙烯资源的有效利用。若把这部分乙烯通过芳构化转化为芳烃,这可以实现资源的最大化利用。因此本文以纯乙烯为原料,研究了乙烯芳构化反应情况,为干气芳构化提供理论基础。本文采用HZSM-5分子筛催化剂,
导电聚合物以它们所具有的独特性质而成为不可缺少的新型材料,对于其制备、性质和应用的研究也成了一门新型学科。聚噻吩及其衍生物作为一种新型导电聚合物材料,因其原料廉价易得、合成简单、优异的光电性能以及环境稳定性好等特点而具有巨大的潜在应用价值,成为当前的研究热点。本文主要通过偶联反应以及电化学聚合方法合成多种噻吩类D-A型导电聚合物单体,并对其进行光电性质的研究。本文以5,8-二溴-2,3-双(4-癸
导电聚合物因其独特的光电性能成为非常具有发展前景的材料,主要应用在电致变色器件、传感器、太阳能电池、发光二级管、超级电容等领域。其中吡啶噻二唑类(PT)导电聚合物因比苯并噻二唑类(BTD)杂环上多一个氮原子而接受电子能力更强,故吡啶噻二唑是更强的电子受体。而且,吡啶噻二唑类化合物易于在其刚性的吡啶环上引入多种功能基,从而降低带隙改变导电聚合物的结构,得到具有不同电致变色特性的聚合物。供体噻吩类有机
导向基团导向的C-H键活化反应是有机化学中非常重要的合成方法之一,具有毒性小、原子经济性高等特点。探索可移除或可转化的导向官能团是当今C-H键活化领域重要的研究热点之一。迄今为止,s-三嗪作为导向官能团的报道较少。根据文献可知,s-三嗪官能团具有可移除及进一步转化的潜质,且s-三嗪类衍生物在医药、光电、生物等领域有着广泛应用,因此研究s-三嗪作为导向官能团参与的C-H键活化反应,具有重要意义。论文
本论文属于光化学范畴,旨在设计合成一系列氟硼吡咯类(BODIPY)光敏剂,在不使用重金属原子、降低成本的同时,得到氧化还原电位可调、在可见光区强吸收,在低光能量密度下高效催化转化的光敏剂,实现水性环境中有机污染物的光催化清洁去除。在3,5或8号活性位上对BODIPY 2,6位双碘取代物进行不同方式的衍生化,可调控它们的光化学、光物理特性,使光敏剂在长波长区(600~700 nm)的吸收增强,其中3
两亲嵌段共聚物在实际生活中有着广泛应用,如可用于纳米材料调控、药物载体、生化分离、日化品及油田化学品等方面,鉴于目前大多数两亲共聚物的嵌段数不超过三段,本文设计了一系列多嵌段两亲性共聚物。采用阴离子开环活性聚合的方法,以乙二醇为起始剂,引发环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)开环聚合,合成了一系列嵌段数量和EO/PO比值不同的(mPEO-nPPO)k两亲性多嵌段共聚物。采用傅里叶变换红外光谱(FT-
核壳型复合材料因可以通过改变核、壳的组分及配比对其整体性能进行修饰、改性,而在催化技术中得到广泛的研究,其中以CdS为基材的核壳纳米复合材料是近年来广受关注的一类新型材料。但是CdS在光照下易发生“光腐蚀”,不仅造成Cd2+的水体污染,同时降低材料的催化活性。针对上述问题,论文欲建构具备中空、双壳层结构的CdS@ZnS复合光催化剂。本论文首先采用乳液聚合法制备单分散的聚苯乙烯微球(PS),以醋酸镉
石墨烯是由单层碳原子以sp~2键杂化紧密堆积而成的二维周期性蜂窝状点阵晶格结构。自从2004年被发现以后,它就被认为是最具发展前景的二维纳米材料。由于具有优异的电学性能,卓越的力学、光学和热学特性,石墨烯已经引起人们极大的兴趣。而对纳米尺度的石墨烯进行性能表征存在一定的难度,分子动力学模拟技术提供了很好的方法研究纳米材料。基于分子动力学模拟,本文旨在研究功能化石墨烯的自卷曲特性,包括了C_4H型氢
多肽及多肽基生物材料因其良好的生物相容性和丰富的自组装特性,业已在细胞培养等众多领域展现出重要的应用价值。其中,自组装是构建功能材料的基础和重要过程。两种多肽分子的共组装在自组装的基础上能够进一步丰富组装体的性质和功能,逐渐受到人们的重视。烷基链修饰的脂肽分子和两亲性短肽分子都展示出与表面活性剂类似的性质,本文中合成了分别带有正电荷和负电荷的脂肽分子C16K2-NH2和C16E2-NH2,通过借鉴
二氧化碳(CO_2)既是需要处理的温室气体又是丰富、安全、可再生的C1资源,以CO_2为原料通过形成C-C,C-H,C-N,C-O键等可制备多种化合物,水(H_2O)是自然界最丰富的H资源,光照下CO_2与H_2O反应并制得CH3OH、CH4、CH3CH_2OH、合成气等化合物。采用量子化学的方法对CO_2与H_2O在催化剂TiO_2完美及含有氧缺陷表面的催化反应机理进行系统的理论研究,可以加深对