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病毒粒子进入细胞最重要的方式便是受体介导的内吞作用,即病毒粒子表面的配体与细胞膜上的受体发生特异性结合。受体-配体结合是实现纳米药物粒子内吞过程的主要途径。实验表明,病毒粒子的内吞速率与其尺寸及形状有关。受体-配体尺寸效应和排空效应影响病毒粒子与生物膜之间的相互作用,同时,对于存在两者之间的小生物粒子尺寸具有选择性。尽管实验研究揭示了尺寸和形状对内吞效率的影响,但纳米粒子大小及形状与相关生物参数特定关系的物理机制尚不清楚。因此,定性理解以及定量研究病毒粒子入侵细胞的内吞过程,对设计合理的以治疗为基础