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目的:探讨长链非编码RNA H19对人肺癌A549细胞增殖与侵袭的影响。方法:1.利用人肺癌A549细胞进行常规培养,实验分为:空白对照组、干扰空载组、表达空载组、LncRNA H19干扰载体组、LncRNA H19表达载体组。qRT-PCR检测各组人肺癌A549细胞中LncRNA H19的表达,筛选干扰效率较好的序列进行后续实验。2.CCK8检测人肺癌细胞A549的增殖能力;Transwell检测人肺癌细胞A549的侵袭能力;qRT-PCR和Western blot检测人肺癌细胞A549中E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达量。结果:1.干扰序列的筛选:与对照组相比,三条干扰序列的LncRNA H19都明显下降(P=0.0005,0.0003,0.0007),但shLncRNAH19-2下降更明显些,差异有统计学意义(P<0.05),因此后面用这条干扰序列继续实验。2.转染效率的验证:与对照组相比,shLncRNAH19组的LncRNAH19的表达明显下降(P=0.0000001);过表达的LncRNAH19的组的LncRNAH19表达明显升高(P=0.0000001),差异有统计学意义(P<0.05)。3.CCK8试验检测LncRNA H19对人肺癌A549细胞增殖能力的影响:与对照组相比,高表达LncRNAH19组,细人肺癌A549细胞增殖能力增强(P=0.045);LncRNAH19表达降低组,人肺癌A549细胞增殖能力减弱(P=0.042),差异有统计学意义(P<0.05)。4.Transwell试验检测LncRNA H19对人肺癌A549细胞侵袭:与对照组相比,高表达LncRNAH19组,人肺癌A549细胞侵袭能力增强(P=0.036);LncRNAH19表达降低,人肺癌A549细胞侵袭能力减弱(P=0.025),差异有统计学意义(P<0.05)。5.qRT-PCR和Western blot试验检测人肺癌A549细胞中E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达:各组人肺癌A549细胞中E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达量与对照组相比,高表达LncRNAH19时,E-cadherin表达降低,N-cadherin和Vimentin表达升高(所有P=0.000001);LncRNAH19表达降低时,E-cadherin表达升高,N-cadherin和Vimentin表达降低(所有P=0.000001),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:长链非编码RNA H19通过下调E-cadherin以及上调N-cadherin、vimentin的表达促进上皮-间质转化的发生,进而促进人肺癌A549细胞的增殖和侵袭。抑制长链非编码RNA H19的表达可上调E-cadherin以及下调vimentin、N-cadherin,进而抑制人肺癌A549细胞的增殖和侵袭。