【摘 要】
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用丙酮与等当量的吡咯在无水乙醇中反应,以75%的产率得到化合物（C4H2NH）4[C（CH3）2]4 （1）,用[（Me3Si）2N]3Ln（μ-Cl）Li（THF）3 （Ln = Sm, Nd, Dy）与1/2当量的化合物1在甲苯中加热回流反应48小
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用丙酮与等当量的吡咯在无水乙醇中反应,以75%的产率得到化合物（C4H2NH）4[C（CH3）2]4 （1）,用[（Me3Si）2N]3Ln（μ-Cl）Li（THF）3 （Ln = Sm, Nd, Dy）与1/2当量的化合物1在甲苯中加热回流反应48小时,用正己烷溶剂重结晶分别以72%的产率得到九配位的三价双核新型稀土配合物{（η1-C4H2N）[C（CH3）2]2（η5-C4H2N）Sm[N（SiMe3）2]}2 （2）,以65%的产率得到稀土配合物{（η1-C4H2N）[C（CH3）2]2（η5- C4H2N）Nd[N（SiMe3）2]}2 （3） ,以58%的产率得到稀土配合物{（η1-C4H2N）[C（CH3）2]2（η5-C4H2N）Dy[N（SiMe3）2]}2 （4）,以上化合物均经过元素分析和波谱表征。化合物2, 3, 4经X-ray衍射进一步确定其晶体结构。我们利用上述稀土配合物作为催化剂研究了其作为单一组分催化剂催化己内酯（ε-CL）聚合,L-丙交酯（L-LA）聚合的活性。结果表明,催化剂中心金属原子的改变,溶剂、温度、催化剂与单体摩尔比及单体与溶剂体积比的改变,均会对聚合活性、聚合物分子量和分子量分布产生影响。
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