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新型可见光催化剂Bi2WO6具有独特的物理化学性质,可以有效的利用太阳光。但其制备方法复杂,光生电子-空穴复合率高,催化活性较低。本文以液相法制备Bi2WO6,并对其进行过渡金属Fe离子掺杂和贵金属表面修饰改性,制备了一系列可见光催化剂,以甲苯为目标污染物,考察了催化剂的可见光催化性能。(1)以水热法制备Bi2WO6纳米片状材料,并采用浸渍煅烧法对Bi2WO6进行了Fe离子表面修饰,通过光催化降解低浓度气相甲苯对样品的可见光催化性能进行了研究。结果表明,当Fe离子含量为0.1wt.%时,催化剂的光催化性能最佳。表征分析表明,Fe离子主要均匀的分散在Bi2WO6纳米片表面,适量的Fe离子可作为电子/空穴的捕获剂,降低其电子空穴对的复合率,提高催化剂的光催化活性。样品的多次重复光催化活性测试表明催化剂失活原因主要归结于Fe3+向体相的迁移和催化剂表面副产物的累积。(2)为进一步提高Bi2WO6的可见光催化活性和稳定性,简化其制备改性工艺,采用水热一步合成法制备了PtCl4/Bi2WO6纳米异质结光催化剂。实验结果表明：PtCl4/Bi2WO6纳米材料表现出很好的可见光催化活性及光化学稳定性,当Pt含量为1.Owt.%时,样品PtCl4/Bi2WO6-1.0%的光催化活性最优。表征分析表明PtCl4与Bi2WO6耦合形成异质结,增强了可见光吸收以及光生电荷的分离,从而提高了可见光催化性能。(3)分别采用浸渍-煅烧法、中和沉淀法对Bi2WO6进行贵金属Pt表面改性,开发了一种新型的三组分Pt/Bi2WO6/PtO纳米异质结体系催化剂。该体系中的PtO (p型半导体)增强了可见光的吸收,其与Bi2WO6形成的p-n纳米结强化了电子空穴的分离；Pt颗粒与Bi2WO6相互作用形成Schottky能垒,促进了电子的转移及利用,也强化了光生电荷的分离。此外,本文考察了中和沉淀法制备过程pH值对催化剂性能的影响。结果表明：制备过程的pH值主要影响Bi2WO6表面Pt颗粒和PtO的含量,从而影响电子-空穴的分离效率,最终影响催化剂的光催化活性。