桦木醇、桦木酸是白桦树皮中的主要羽扇烷型五环三萜化合物,桦木酸具有独特的抗肿瘤与抗艾滋病活性,桦木醇无显著抗肿瘤活性。本研究利用CoMFA和CoMSIA模型,建立了桦木醇衍生物结构与抗肿瘤活性的三维定量构效关系模型,并依据模型进行了分子设计。1、根据对已发表桦木醇衍生物的结构及其体外抗肿瘤活性结果的分析,建立了桦木醇类衍生物构效关系的CoMFA和CoMSIA模型,并通过分子对接计算,以桦木醇为起始化合物设计了新衍生物的分子结构。2、以桦木醇为原料,定向合成了3种桦木醇芳香酸酯类衍生物,并进行了产物的结构鉴定。3、体外抗肿瘤活性筛选,以胰腺癌细胞系MPC2、结肠癌细胞系HT-29、前列腺癌细胞系DU145、(?)鳞癌细胞系NCI-H520、宫颈癌细胞系Hela、卵巢癌细胞系2774作为受试细胞系,以桦木酸作为阳性对照,利用MTT法测定桦木醇芳香酸酯类衍生物的体外抗肿瘤活性(细胞半数抑制率、IC50)。结果表明28-O-苯甲酰桦木醇、28-O-苯磺酰桦木醇细胞毒活性较低,28-0-(2’-羧基)苯甲酰桦木醇抗肿瘤活性较强,对2774和MPC2细胞系的细胞毒活性优于桦木酸,对HT29细胞系细胞毒活性与桦木酸相近,具有进一步研究的价值。