目的:本实验是以中医辨证论治理论为指导,运用现代科学技术对高良姜、香附药对的配伍进行了全面的系统的研究。材料与方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、药效学实验研究高良姜、香附药对配伍的最佳提取方法、最佳配伍比例、提取工艺、质量标准、药代动力学情况。结果:1.确定高良姜、香附的提取方法为先水合并提取挥发油,收集滤液后再加入乙醇提取为高良姜、香附药对配伍的最佳提取方法。2.1:3定为高良姜、香附药对的最佳配伍比例。3.采用了正交试验设计法,确定了挥发油的提取工艺为药粉粒度为粗粉,加水10倍量,浸泡1小时,提取时间8小时;高良姜、香附（1:3）配伍的最佳提取工艺为加入10倍量70%乙醇,提取2次,每次1小时;挥发油β-环糊精的最佳包合工艺为:挥发油和β-环糊精以1:4配比,搅拌3h。4.采用高效液相色谱法和气相色谱法对提取物中指标性成分进行了研究,此方法的精密度、稳定性、重复性及加样回收率均符合标准,简便可行,完善了高良姜、香附药对提取物质量控制研究。5.高良姜、香附药对提取物高良姜素的主要药动参数为:t_1/2ka=0.195h,Tmax=2.000h,Cmax=0.059 mg·L^-1,AUC 0-24=0.745mg·（L*h）^-1,MRT 0-24=11.132h;桉油精的主要药动参数为:t_1/2ka=0.255h,Tmax=2.000h,Cmax=4.524μg·L^-1,AUC 0-24=69.16μg·（L^*h）^-1,MRT 0-24=7.255h;α-香附酮的主要药动参数为:t_1/2ka=0.610h,Tmax=3.000h,Cmax=6.617μg·L^-1,AUC 0-24=74.51μg·（L^*h）^-1,MRT 0-24=8.292h。结论:通过对高良姜、香附药对系统科学的研究,确定该药对的最佳提取方法、最佳配伍比例和提取工艺,建立该药对的质量标准,完善该药对的药代动力学研究,从而使高良姜、香附药对配伍的研究达到科学准确,完善统一,为中药药对配伍的研究和开发奠定坚实的基础。