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研究目的研究胃癌发生的分子遗传机制,为胃癌的预防、胃癌高危人群的筛查、诊断提供依据,也能对胃癌的治疗提供新的思路。探讨IL-17基因rs2275913、rs763780、rs3748067位点多态性与胃癌易感性的相关性。研究方法采取病例对照研究,收集2014年12月—2015年12月青岛市市立医院355例汉族胃癌患者组成胃癌组,选取同期在体检中心进行健康体检的300名正常者组成对照组。两组人群均为汉族人口。采集两组患者外周血液,参照血液基因组DNA提取试剂盒(天根生化科技有限公司)的说明书提取全血基因组DNA,PCR扩增目的基因片段,采用DNA直接测序法检测IL-17基因rs2275913、rs763780、rs3748067位点基因型,探讨其位点多态性与胃癌发病风险之间的关系。结果胃癌组与对照组IL-17基因rs2275913位点基因型分布差异有统计学意义(cc2=17.192,P=0.000);与GG基因型相比,携带AA基因型的个体胃癌发病风险增加,差异有统计学意义(c2=16.829,P<0.05;OR=2.891,95%CI=1.721-4.857);携带GA基因型的个体胃癌发病风险增加(OR=1.172,95%CI=0.841-1.634),但差异无统计学意义(c2=0.878,P>0.05)。与携带rs763780位点CC基因型相比,携带CT基因型的个体胃癌易感性增高(OR=1.132,95%CI=0.810-1.583),但是差异没有统计学意义(c2=0.526,P>0.05),携带TT基因型的个体胃癌易感性增高(OR=1.404,95%CI=0.755-2.609),差异也没有统计学意义(c2=1.156,P>0.05)。与携带rs3748067位点TT基因型相比,携带CT基因型的个体胃癌易感性增高(OR=1.402,95%CI=0.748-1.451),但是差异没有统计学意义(c2=0.059,P>0.05),携带CC基因型的个体胃癌易感性降低(OR=0.661,95%CI=0.408-1.072),差异也没有统计学意义(c2=2.830,P>0.05)。对于rs2275913位点,H.Pylori阳性组AA基因型频率明显高于H.Pylori阴性组(18.2%比8.5%),差异有统计学意义(P<0.05);而H.Pylori阳性组GA、GG基因型频率与H.Pylori阴性组相比,差异无统计学意(P>0.05)。对于rs3748067位点,H.Pylori阳性组与H.Pylori阴性组基因型分布无明显差异(P>0.05)。结论IL-17基因rs2275913 A等位基因的携带会增加胃癌发病风险,IL-17基因rs763780、rs3748067位点多态性与胃癌发病风险无明显相关性。