【摘 要】
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两性离子聚合物优异的生物相容性、水合能力和“反聚电解质效应”,使得它被广泛应用于组织工程、药物控释、生物植入物、传感器和界面摩擦/润滑等方面。论文针对两性离子聚合物的离子响应性展开研究,设计一类具有强“反聚电解质效应”的两性离子聚合物,探究环境离子浓度和种类,以及两性离子结构对“反聚电解质效应”和表面蛋白吸附性能的影响,并利用该性质制备具有离子驱动的双层水凝胶。论文首先设计合成了具有强“反聚电解质
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两性离子聚合物优异的生物相容性、水合能力和“反聚电解质效应”,使得它被广泛应用于组织工程、药物控释、生物植入物、传感器和界面摩擦/润滑等方面。论文针对两性离子聚合物的离子响应性展开研究,设计一类具有强“反聚电解质效应”的两性离子聚合物,探究环境离子浓度和种类,以及两性离子结构对“反聚电解质效应”和表面蛋白吸附性能的影响,并利用该性质制备具有离子驱动的双层水凝胶。论文首先设计合成了具有强“反聚电解质效应”的两性离子单体3-(1-(4-乙烯基苄基)-1H-咪唑-3-鎓)丙烷-1-磺酸盐(VBIPS),采
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本文利用原位红外光谱仪为动力学研究工具,对钯,镍催化的以2-氯-1,2-二苯乙酮为氧化剂的芳基锌试剂氧化偶联反应进行动力学研究,对氧化偶联反应中的还原消除过程进行动力学测量。通过对比钯和镍催化反应速率及DFT计算,得知钯由于容易形成纳米颗粒,只有在催化前体浓度低于1x10-7M下,催化速率才比镍快。通过同步辐射x射线吸收光谱研究零价钯前体Pd(dba)2的性质,发现氯、溴、碘等离子可以促进Pd(d
分子反应动力学是现代化学中必不可少的一个重要分支。它可从分子层面上研究化学反应基元过程的详细机理,是联系宏观与微观动力学的桥梁。近年来,随着实验技术、理论方法以及计算机技术的迅速发展,分子反应动力学研究已取得了重大进展。通过实验与理论的紧密结合,不仅为众多基元反应的机理提供了量子态层面的认识,还为一些重要的化学过程,如金属表面催化等,提供了十分详细的动力学信息,从而使人们能更深入地理解化学反应的本
汞在自然界中分布极广,能够通过食物链进行生物富集。其进入人体后在很低的浓度时即可对神经系统产生毒害作用,被认为是一种高毒性的危险元素,因而设计和开发具有较高选择性和灵敏度的新型Hg2+化学传感器显得十分迫切和关键。传统的Hg2+识别主要基于主体分子与客体分子间弱的非共价键作用,很难达到专一性的识别。本文基于Hg2+能够专一催化某些化学反应的特性设计合成了五类新型Hg2+荧光化学传感器,通过Hg2+
手性金属簇合物因为其手性分立结构、晶体中手性分子的有序堆积、分子内存在的各种非共价键超分子作用力以及金属元素的电子构型和化学性质等特点,使得它在具有单分子磁体性能的磁材料、具有铁磁性和铁电性共存的多铁性的分子材料、新型催化剂、非线性光学材料等领域都有重要的应用价值。然而,手性金属簇合物的研究和报道并不多,其性质和应用研究还需进一步开发。因此,设计和合成这类多功能性质的化合物具有非常重要的意义。在此
有机碱试剂参与下的在线衍生化气相色谱/质谱法是指通过有机碱试剂如四甲基氢氧化铵(TMAH)在色谱进样口裂解器的高温下将羟基、羧基或酯基等基团转变成相应的烷基衍生物,再通过气相色谱进行测定。该技术能有效地用于复杂体系中微量有机酸与酯类物质的测定。本论文将该技术应用于植物、生物柴油、饮料和环境样品中有机酸与酯类的测定研究。第一章主要介绍了在线衍生化技术的发展历史、在线衍生化反应常用有机碱试剂以及反应装
本论文用微量量热法研究了微乳液、(离子液+醇)混合物和蛋白质模型分子水溶液的焓效应。主要内容包括:1.用等温滴定量热研究了含水量ω(水-表面活性剂摩尔比)和正构烷烃的链长n对AOT/H2O/n-alkane微乳液滴间作用焓-△Hc的影响,发现-△Hc随着ω的增大而单调增大,并在ω=10附近由负变正,当ω≥ 20时,-△Hc基本不变;ω = 5和15时-△Hc在油分子链长n = 10时分别出现极小值
虎皮楠生物碱是一类三萜类生物碱,从骨架特征来看,可以分为14种,calyciphylline A类生物碱是其中的一种,含有特殊的氮杂[3,3,1]桥环体系和[6-6-5-7-5]五环骨架,因为其独特的骨架吸引了我们的注意力。在本论文中,以daphnilongeranin B、daphniyunnine D 和 daphlongamine E 三个分子作为目标分子进行合成研究。在对daphnilon
六氢吡咯吲哚(hexahydropyrro1o[2,3-b]indole),通常是指吡咯并二二氧氢吲哚,是一种常见的杂环结构单元,它组成了一些结构多样和独特生物学合成途径的生物碱家族化合物。具有吡咯并二氢吲哚骨架的生物碱,构成了从植物、微生物和真菌分离出来的一大类天然产物。在它们中,拥有相邻C3a-C3a季碳中心的六氢吡咯吲哚生物碱特别引人注目,由于它们独特的化学结构和有趣的生物活性。立体选择上合
简化反应操作、提高反应收率、降低反应成本、减少环境污染是提高反应实用价值的重要手段。本文围绕这一主题开展了N,N’-二酰基肼、1,3,4-噁二唑、1,5-二酮、α-氯代缩醛等化合物的新合成方法研究。首先,本文以溴化铜和空气作为催化氧化体系,以醛腙和N,N-二甲基酰胺为原料合成了39个N,N’-二酰基肼类化合物,收率最高可达97%。在此基础上,本文将溴化铜-空气这一催化氧化体系应用于1,3,4-噁二