随着人口老龄化趋势的出现，脑血管意外的发病率日渐升高，其中缺血性脑疾患发病率又远高于出血性脑疾患，发病后病人常遗留有语言、运动、感觉障碍，并伴有智能、情感活动的改变。目前对这类疾病仅能对症治疗，效果不佳，故因而寻找有效的防治脑缺血的药物就成为基础和临床药理学研究中的一项迫切任务。 丹参作为我国传统的中药材之一，最早在《神农本草经》上已有记载。现代科学研究发现，丹参的主要药用成分为其干燥根及根茎，化学成分可分为脂溶性和水溶性两种。水溶性成分的基本结构为丹参素，即3，4-二羟基苯乳酸[(3，4-hydroxybenzyl)lactic acid]，后者的主要活性成分为丹酚酸类。总丹酚酸(total salvianolic acids,SAs)分为丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸C及迷迭香酸等化合物，HPLC证实为丹酚酸B(salvianolic acid B，SA-B)由三分子丹参素和一分子咖啡酸组成。以往我室工作证明丹酚酸A，B均具有较强的抗氧化，抗心肌缺血的作用。目前文献报道脑缺血与氧化损伤关系密切，本论文对丹酚酸在脑缺血中的脑保护作用及可能的机制，从整体、器官和细胞水平进行了系统、深入的研究，并与传统的抗氧化剂Vit E作了比较。 临床上脑中风病人以局部脑缺血为多见。鉴于目前脑缺血尚不能预测，临床上主要是脑缺血的对症治疗。基于这样的目的和研究基础，首先利用大鼠局灶性脑缺血模型，从整体水平观察了阻断大鼠大脑中动脉2h后给予总丹酚酸及其单体丹酚酸B的药效，并与Vit E比较，