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本工作合成了二种新颖的含咪唑基团氨基酸衍生物配体：N，N-二（1-甲基咪唑基-1-亚甲叉）甘氨酸（B2IG），N，N-二（1-甲基咪唑基-1-亚甲叉）-β-丙氨酸（B2IA）及它们的配合物[Ni（B2IG）（H2O）2]NO3·CH3OH 1，[Ni3（B2IG）2（H2O）8（CH3O）2]（SO4）2·（H2O）2 2，[Co（B2IG）Cl]3，[Co（Co（B2IG）Cl）6]（NO3）6·（CH3CN）6 4，[Cu（B2IG）Cl]2·HNO3·C4H10O5，（[Cu（B2IG）]NO3）n6，[Cu3（B2IG）2Cl2]7，[Cu2（B2-IA）2]Na（NO3）3·（H2O）2]8，[Cu2（B2IA）2]（HSO4）2·（H2O）6 9，并用IR、ESMS、CV、ESR、UV、X-射线单晶衍射、磁性进行了结构性质表征。单晶结构分析表明：由配体B2IG与过渡金属Ni（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）赫混合，所得到的1、2、3、5皆属单核配合物，且配位原子中都有同一配体中二个咪唑环上的N原子，氨基酸的N原子，羧基的一个O原子；而4、6、7则为多核配合物，其中配合物4（七核）和7（三核）除了有上述配体中的配位原子外，还通过同一配体羧基的另一个O原子各自与另一个金属离子（没有与配体配位）配位形成单氧桥联的多核配合物。配合物6最为特殊，配位原子比上述配合物多了来自另一个配体的羧基O原子，形成了两个单氧桥基，故呈现出独特的链状。由配体B2OA与过渡金属Cu（Ⅱ）盐混合的，所得到的8、9均为双核配合物，由于配体B2IA碳链比配体B2IG多了一个碳，所以使得这两个配合物具有较稳定的双氧桥联的构型。变温磁化率测定发现：配合物1、4、5在2-300 K范围内表现出反铁磁性，遵循Curie-Weiss定律，拟合得到它们的外斯常数θ分别为-1．67 K，-1．48 K，-0．53 K；而配合物2、3、6、8、9在此温度范围内表现出铁磁性。配合物7在2-300 K范围内随温度的降低从反铁磁性变换（100 K左右）为铁磁性，从而表现出变磁性。电化学和电喷雾质谱实验推测：多核配合物在溶液中以单核形式及其二聚体居多，且铜配合物具有相对稳定的电化学性质，而镍配合物和钴配合物在电化学反应中均沉积在电极上。紫外光谱观测模型化合物催化水解磷酸二酯研究表明：配合物8具有相对较好的催化性质，在它的催化下BNPP水解的表观速率常数比自然条件下提高了三十多倍。