麻黄多糖的分离及其抗补体损伤作用

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成人呼吸窘迫综合征、肾小球肾炎、异种种植的超急性排斥反应等死亡率高、难治性疾病的发病机制与补体系统的过度激活有关.补体活化产物C3a、C5a、MAC通过各种机制作用于血小板和血管内皮,影响凝血和抗凝血平衡,在受累器官引起广泛的血管内凝血,最终导致器官功能的丧失.由于补体系统的激活处于发病环节的启动阶段,是控制损伤的药物的良好作用靶点.鉴于有效而安全的可供临床应用的抗补体药物缺乏,有必要寻找其他来源的抗补体物质.新近发现传统中药麻黄(Ephedrasinica)水提物有抗补体激活作用.该研究分离麻黄抗补体组分,对其进行化学鉴定并观察该组分对补体损伤模型的保护作用.小结:1.将麻黄经两次煮沸过程,酸碱处理,并经SephdexG-100柱层析,分离出有抗补体活性的组分.萘酚和蒽酮显色反应、紫外吸收光谱和红外吸收光谱均提示该组分有多糖的性质,麻黄多糖的回收率为0.03﹪.2.麻黄多糖能剂量依赖性地抑制由眼镜蛇毒因子(CVF)引起的大鼠血小板的变形,抑制兔血清对牛内皮细胞的损伤,提示麻黄多糖能抑制补体引起的血小板和内皮细胞损伤.3.表达脉注射麻黄多糖可降低新西兰白兔血清的补体溶血能力50﹪,作用可持续36小时.4.在整体动物的逆向式阿图斯反应中,麻黄多糖静脉给药未能观察到明显保护作用.
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