阿片受体现在被分为经典阿片受体(MOP、DOP和KOP受体)和非经典阿片受体(NOP受体)。阿片受体参与包括体温调节在内的大量中枢神经系统的生理调节。例如吗啡可以在包括人的大量物种中起到广泛的体温调节作用。在小鼠上,这种吗啡的调节作用是通过经典阿片受体调节并表现出双向调节作用,即低浓度引起升温,高浓度引起降温。孤啡肽受体是阿片受体家族的第四个成员。并且孤啡肽在大鼠上可以通过孤啡肽受体通路降低体温。此外,NPFF最早是作为内源性阿片肽的调节剂来研究。同样NPFF在小鼠上通过激活NPFF受体起到降低体温的作用。并且值得注意的是,在NPFF和吗啡所引起的降温中,都有NO的参与。既然阿片系统和NPFF系统同时在体温调控中起到重要作用,这就提示我们在产生降温的过程中阿片受体和NPFF受体存在一定的相互作用关系。因此,我们设计实验来研究在小鼠上阿片和NPFF在调控体温时的相互关系。在小鼠第三脑室注射选择性NPFF受体拮抗剂RF9 (30nmol)不会产生显著作用,但是它却可以完全拮抗NPFF (45nmol)所引起的降温作用。另外,在第三脑室共同注射RF9 (30nmol)可以减少吗啡(5nmol)或者孤啡肽(N/OFQ) (2 nmol)所引起的降温。无论是经典阿片受体拮抗剂纳洛酮(10nmol)还是孤啡肽受体拮抗剂[Nphe1]NC(1-13)NH2 (7.5 nmol)都不能减少中枢注射45nmol NFPF所引起的降温作用。共同注射低剂量的NPFF (5nmol),吗啡(5nmol)或者孤啡肽(2nmol)所引起的降温作用没有丝毫改变。这些结果暗示NPFF受体的激活在阿片产生降温作用时是必须的。相反,NPFF所引起的降温作用主要通过自身受体进行调节,而不依赖于小鼠脑中的阿片受体。该实验中所发现的这种关系第一次为NPFF受体参与调节阿片在清醒动物上引起的降温作用提供了证据。