【摘 要】
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研究方法及内容,休外扩增恶性疟原虫云南株配子期抗原Pfs48/45和Pfs25基础;了解其基因的遗传稳定性;构建原核及真核表达重组质粒并进行原核表达;研究该基因体外表达产物的抗
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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研究方法及内容,休外扩增恶性疟原虫云南株配子期抗原Pfs48/45和Pfs25基础;了解其基因的遗传稳定性;构建原核及真核表达重组质粒并进行原核表达;研究该基因体外表达产物的抗原性;用DNA免疫技术将真核重组质粒pcDNA3pfs25,pcDNA3 pfs48/45-25,直接免疫小鼠,观察其在小鼠肌肉中的表达,及所诱导的体液及细胞免疫应签,并对不同重组质粒的免疫效果进行比较;检测恶生疟原虫传播阻断抗原DNA免疫效果,为恶性疟疾的免疫预防提供理论及实验依据.小结1)用PCR技术从恶性疟原虫PFD-3/YN株基因组DNA中扩增出编码配子期抗原的Pfs25和Pfs48/45两个全基因.2)成功构建pET28a-pfs25、pET28a-pfs48/45和pET28a-pfs25-48/45原核表达重组质粒,在大肠杆菌中表面了具有抗原活性的非融合蛋白;3)采用了原位PCR,原位杂交,免疫荧光,免疫荧光,免疫组化等多种方法来检测接种的DNA在实验动物体内表达的系列过程,对这一过程进行了动态的事定位分析.
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