【摘 要】
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研究背景： 胰腺癌是恶性程度很高的肿瘤，在西方发达国家的发病率为8—10／100000，目前在恶性肿瘤引起的死亡中位于第4—5位，我国也有不断上升的趋势，其死亡率和发病率基本相等，5年
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研究背景： 胰腺癌是恶性程度很高的肿瘤，在西方发达国家的发病率为8—10／100000，目前在恶性肿瘤引起的死亡中位于第4—5位，我国也有不断上升的趋势，其死亡率和发病率基本相等，5年生存率不到5％，因此预后极差。深入研究本病的发病机制是改变这种现状的重要一环。随着分子生物学的广泛应用，近年来在本病的基因和分子水平上有了许多新的认识，集中在癌基因激活、抑癌基因失活、生长因子表达和信号传导途径异常三个方面。TGF-β是调控细胞增殖和分化、影响细胞外基质形成和细胞凋亡的重要细胞因子。研究表明它是通过Smad蛋白家族对目的基因发挥转录调控作用的，因此这一信号传导途径异常可能在胰腺癌的发病机制中占有重要地位，Smad4(DPC4)异常已有多项研究证实，而Smad6和Smad7是否有改变国外研究尚少且结果不一，国内尚未见报道。 研究目的： 通过对胰腺癌组织和正常胰腺组织Smad4、Smad6、Smad7 mRNA表达水平的分析，达到以下目的： 1．建立RT-PCR和RNA印迹法半定量检测胰腺癌组织标本中目的基因表达的反应体系和流程。 2．探讨Smad4、Smad6、Smad7和胰腺癌发生发展的关系。 3．探讨Smad4、Smad6、Smad7和胰腺癌临床病理特征的关系。 研究方法： 1．对象：17例病理证实的胰腺癌组织标本和6例急性外伤后获得之正常胰腺组织。 2．方法1：，一步法提取样本组织中总RNA，逆转录成cDNA，应用特异
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