【摘 要】
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目的 探讨研究环氧化酶-2(COX-2)抑制剂——塞来昔布对体外培养的肝癌细胞的抗增殖及诱导凋亡作用及其可能的机制。 方法 培养肝癌细胞株bel-7402、hepG2,用不同浓度的塞来昔
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目的 探讨研究环氧化酶-2(COX-2)抑制剂——塞来昔布对体外培养的肝癌细胞的抗增殖及诱导凋亡作用及其可能的机制。 方法 培养肝癌细胞株bel-7402、hepG2,用不同浓度的塞来昔布进行干预。用MTT法检测传代培养的细胞的生长情况;流式细胞术检测细胞凋亡情况及对细胞周期的影响;用免疫组化法检测bcl-2、caspase-3的表达情况。 结果 (1)随着塞来昔布剂量和作用时间的增加,MTT显示细胞的吸光度值逐渐降低,表示细胞生长被抑制。塞来昔布作用24、36、48小时,对bel-7402、hepG2细胞的中效抑制浓度分别为220.3μmol/L、120.8μmol/L、92.5μmol/L和94.2μmol/L、78.3μmol/L、51.3μmol/L。相关系数分别为0.998、0.96、0.89和0.968、0.94、0.99。 (2)随着塞来昔布浓度的增加和作用时间的延长,细胞的凋亡率升高。 (3)相差显微镜及HE染色法观察细胞形态改变,发现细胞体积缩小,变圆,胞浆浓缩,核固缩深染,细胞生长受抑制、活力下降。 (4)随着塞来昔布浓度的增加和作用时间的延长Go/Gi期细胞比例增加,S期细胞比例下降。 (5)加药组细胞Bcl-2表达均有下降,caspase-3表达升高。
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