本文借助多种光谱法以及计算机模拟法相结合分别研究了ACEI类药物与BSA的相互作用机制以及苏尼替尼与DNA的相互作用机制。为今后进行药物创新、开发、优化以及筛选提供了理论及实验基础。本文首先采用荧光光谱法在模拟生理环境的条件下研究福辛普利、苯那普利、卡托普利以及培哚普利与BSA的猝灭机制,其中卡托普利以及培哚普利为静态猝灭,而福辛普利、苯那普利的猝灭机制为动静结合猝灭。结合位点除卡托普利结合在SiteⅡ位,其余均在Site I位,并且均以1:1结合。结合常数均随温度的升高而逐渐降低,利用不同温度下的结合常数的变化获知了药物与BSA结合主要作用力都是氢键和范德华力。并且后期运用计算机模拟技术对所得的结论进行了印证。此外,还运用紫外-可见光谱法、同步荧光法、三维荧光光谱法四种光谱实验数据证实药物与BSA相结合后BSA的构象发生了一定程度的变化,即发色基团色氨酸残基周围的微环境极性降低,疏水性增加。并且通过红外光谱法得知,相互作用后BSA的α-螺旋含量降低。在研究苏尼替尼与DNA相互作用时首先利用荧光光谱法、紫外光谱法、圆二色光谱法、粘度法共同分析苏尼替尼与DNA的结合方式是是沟渠结合。而后利用紫外光谱法得知苏尼替尼与DNA为1:1结合,以及在不同温度下的二者的结合常数,并以此获知苏尼替尼与DNA的主要作用力为疏水和静电作用力。以上结果均用计算机分子模拟技术进行验证,结果显示苏尼替尼与DNA为沟渠结合,主要作用力是疏水和静电作用力,与实验所得数据一致。