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目的：探讨STAT1基因对人脑胶质瘤裸鼠皮下移植瘤生长抑制作用和放疗增敏作用及其相关机理。 方法：将5×106U87细胞皮下接种到裸鼠右前肢侧后方，建立人脑胶质瘤U87细胞裸鼠皮下移植瘤20只，随机分成4组，分别是阴性对照组、放疗组、STAT1组和STAT1+放疗组。观察肿瘤生长情况，测量肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线，实验治疗第19天处死动物，剥离肿瘤，称量肿瘤的重量，并计算抑瘤率，观察肿瘤组织病理形态，免疫组化法检测各组肿瘤细胞STAT1表达情况和Western Blot法检测STAT1对肿瘤组织wt-p53表达的影响。 结果：放疗组、STAT1组、STAT1+放射组3种治疗方法均可抑制肿瘤生长，与阴性对照组比较，STAT1组,放疗组和STAT1+放疗组肿瘤体积明显缩小（P＜0.05）；与放疗组和STAT1组比较，STAT1+放疗组肿瘤体积减少（p＜0.05）。抑瘤率平均值分别为：STAT1组31.46％，放疗组32.58%，放疗+STAT1组53.92%。组织形态学上看，阴性对照组肿瘤组织内新生血管较多，核分裂明显，恶性程度高。STAT1组血管及核分裂明显减少。放疗组出现大量的无结构坏死区。放疗+STAT1组各组内出现大量的无结构坏死区，并可见凋亡小体。免疫组化法和Western Blot结果说明：STAT1处理组的肿瘤细胞中STAT1蛋白的表达明显较其他组高。Western Blot显示STAT1蛋白能提高胶质瘤组织wt-p53的表达。 结论：本实验研究结果显示：STAT1能够抑制人胶质瘤细胞裸鼠皮下移植瘤的生长，联合放疗后作用更加明显，上述作用可能与STAT1提高肿瘤组织中wt-p53基因的表达有关，而wt-p53基因具有放疗增敏作用。