稀土红色荧光粉因具有很多优异性能而应用于照明新光源、显示显像、核物理和辐射场的探测以及记录、生物医药等领域,因此对稀土红色荧光粉的制备与性能研究引起了人们广泛的关注。本课题通过水热法合成和煅烧热处理制备了特殊形貌的Gd203:Eu3+红色荧光粉,研究了水热反应温度和时间、水热反应中Gd3+浓度、尿素沉淀剂和煅烧温度对Gd203:Eu3+形貌和荧光性能的影响,得到了均匀致密的球形带纳米孔的Gd203:Eu3+红色荧光粉的合适条件,并解释了形成Gd203:Eu3+特殊形貌的机理;研究了十六烷基三甲基溴化铵（简称CTAB）表面活性剂对水热法合成Gd203:Eu3+形貌和荧光性能的影响,结果发现CTAB对形貌没有太大的影响。对Gd203:Eu3+红色荧光粉发光性能的研究表明:其主激发峰在266nm附近,这归属于O2-的2p轨道向Eu3+的4f轨道的电荷迁移带,在266nm激发光的激发下,可以发射出617nm处Eu3+的特征红光。具有特殊特殊形貌的Gd203:Eu3+红色荧光粉,有望应用于生物分离、药物载体和诊断分析等生物学和医学领域。通过高温固相法成功合成了 LiGd_1-xEu_xMoO₄)2体系红色荧光粉。确定了最佳锻烧温度和保温时间分别为900℃和5h;系统研究了 Eu3+掺杂浓度对LiGd1-xEux（MoO4）2发光性能的影响,首次对低Eu3+掺杂浓度LiGd_1-xEu_xMoO₄)2荧光粉的发光性能进行了详细研究,结果表明随着Eu3+掺杂浓度的增加荧光粉发光强度增强,未发现浓度猝灭;XRD结果表明LiGd（Mo04）2和LiEu（Mo04）2的晶体结构相同,Eu取代LiGd（MoO4）2中的Gd位会使晶格畸变,晶体对称性降低;使用Bi3+作为共激活剂,研究了 Eu3+-Bi3+共掺杂对LiGd（MoO4）2发光性能的影响。通过高温固相法成功合成了 LiGd0.93Eu0.07（MoO4）2-x（WO4）x体系红色荧光粉。确定了最佳煅烧温度和保温时间分别为900℃和3h;研究了 WO₄^2-浓度对LiGd0.93Eu0.07（MoO4）2-x（WOW）x晶体结构和发光性能的影响。结果表明LiGd（MoO4）2和LiGd（WO4）2的晶体结构相同,LiGd0.93Eu0.07（MoO4）2-x（WO4）x为四方晶相的白钨矿结构,WO₄^2-与MoO₄^2-置换将改变结构对称性,从而影响其发光性能,当x=0.9时,发射光强度达到最大值。LiGd_1-xEu_xMoO₄)体系和 LiGd0.93Eu0.07（MoO4）2-x（WO4）x 体系红色荧光粉在395nm和466nm有很强的激发峰,在395nm和466nm激发光的激发下,都可以发射出617nm处（5D0-7F2）的红光,这与目前使用的紫外和蓝光LED芯片非常匹配,是一种非常有希望应用于白光LED的红色荧光粉。