【摘 要】
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研究背景：失血性休克可导致体内严重的炎症反应,死亡率较高。早期诊断和早期治疗是改善患者预后、提高患者生存率重要的一环。IL-37是新近发现的炎症相关因子,具有抑制先天性
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研究背景：失血性休克可导致体内严重的炎症反应,死亡率较高。早期诊断和早期治疗是改善患者预后、提高患者生存率重要的一环。IL-37是新近发现的炎症相关因子,具有抑制先天性炎症反应和调节免疫应答的作用。研究IL-37与失血性休克及失血性休克复苏的关系,对于进一步深入认识失血性休克的病理生理过程,从而更好地治疗失血性休克,具有重要的理论意义和实践应用价值。实验方法：通过颈动脉放血建立小鼠失血性休克模型,通过术后输注林格氏液进行复苏治疗,用ELISA法检测复苏前后不同时间点小鼠外周血中抗炎性细胞因子IL-37及其他细胞因子如IL-6、TNF-α和TGF-β1的含量。实验结果：失血性休克小鼠外周血中IL-37含量呈进行性下降,分别为71.702±10.665pg/ml(3h),48.887±16.640pg/ml(6h),24.027±9.120pg/ml(12h)和11.227±8.004pg/ml(24h);复苏后IL-37含量显著增高,分别为84.487±8.875pg/ml(3h),96.065±11.476pg/ml(6h),109.546士15.524pg/ml(12h)和126.343±22.931pg/ml(24h),并与IL-6、TNF-α的变化具有负相关性,和TGF-β1的变化具有正相关性。结论：血清IL-37水平变化与小鼠失血性休克发生和治疗恢复有密切的关系,提示IL-37可能是潜在的反映炎症反应和判断疗效的指标。
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