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目的:探究脂肪移植能否改善二硝基氯苯(DNCB)诱导特应性皮炎(AD)样小鼠模型的症状及其可能机制,为寻找治疗AD的新方法奠定理论基础,为进一步临床应用提供更可靠的依据。方法:70只BALB/c雄性小鼠随机分成实验组(模型组)50只、正常对照组10只和脂肪供体组10只。DNCB外涂小鼠皮肤制备AD模型,正常对照组外涂等量丙酮,造模结束后将随机抽取的实验组小鼠10只及正常对照组小鼠处死,通过组织病理表现、血清及皮损相关细胞因子水平,明确小鼠AD样模型构建成功[1]。实验组剩余40只小鼠随机分为脂肪移植治疗组、假手术治疗组、药物治疗阳性对照组、模型自然修复组,每组各10只。2周后处死小鼠,取血及背部皮损处全层皮肤组织,HE染色观察各组小鼠的皮肤组织病理改变;ELISA检测血清中Ig E及IL-4水平;实时定量PCR(RT-PCR)检测皮损中L-10、IL-17、IFN-γ表达水平[2]。结果:模型组小鼠的背部皮肤均出现红斑、增厚、渗出、糜烂及明显结痂现象,呈典型AD临床表现,外涂丙酮的正常对照组小鼠皮肤与实验前无明显改变,根据组织病理表现、细胞因子变化表明成功构建出AD样模型。脂肪移植术2周后,与模型组相比,脂肪移植治疗组和药物治疗组均可以观察到相比模型表皮厚度恢复正常,角质层明显变薄,假手术治疗组及自然修复组未见明显改变;与模型组比较,脂肪移植治疗组和药物治疗组血清中Ig E、IL-4水平明显较低,差异有统计学意义(t=11.322、10.403、5.783、6.358,p均<0.05);假手术组及自然修复组无明显下降,差异无统计学意义(t=1.178、1.839、0.822、1.540,p均>0.05)。脂肪移植治疗组和药物治疗组皮肤组织中IL-10表达水平明显较低,IFN-γ显著升高,差异有统计学意义(t=5.809、7.328、-5.071、2.585、3.713、-3.051,p均<0.05),而假手术组及自然修复组较模型组差异无统计学意义(t=1.497、2.017、1.248、0.982、-0.894、-0.494,p均>0.05)。结论:1.DNCB致敏BALB/c小鼠模型可构建出类似人类特应性皮炎;2.脂肪移植可显著降低小鼠AD样模型血清中Ig E、IL-4,减少皮损中IL-10、IL-17表达,促进IFN-γ的产生,减轻皮损炎症,促进小鼠模型皮损的恢复;3.脂肪移植可能是通过调控Th1/Th2、Treg/Th17细胞失衡发挥治疗AD的作用。