该论文主要运用稳态吸收光谱、荧光光谱、NMR、ESR、CIDEP及皮秒时间相关单光子技术及飞秒瞬态吸收等手段研究了三类光敏物质体系的电子转移和能量传递,初步得到了一些有创新性的结果:1、卟啉类化合物的S<,2>态荧光很弱,很难检测.该文采用常规吸收光谱、荧光光谱及皮秒时间相关单光子技数手段,通过研究不同激发波长下,四种卟啉类化合物与C<,60>及二茂铁之间的荧光猝灭动力学的差异,找到了一种新颖的、有效的检测S<,2>态荧光性质的方法,即通过检测S<,1>态荧光来反映出S<,2>态的荧光行为,这与CIDEP或CIDNP中核自旋极化或电子自旋极化可以转移并保留在产物中类似;2、用稳态吸收光谱和荧光光谱研究了三种菁染料与β-CD在水溶液中的相互作用,首次发现β-CD的加入使染料荧光减弱的现象,并通过无辐射跃迁理论进行了合理解释;此外,还根据相应公式计算出了包合比例及包合常数,讨论了染料结构对包合作用的影响;3、采用飞秒瞬态受激发射光谱,研究了染料A在三种不同溶济中的瞬态组分衰减情况,结果表明该染料在S<,1>态势能面上的转动异构化是一个无势垒的过程.随着激发波长向短波方向移动,瞬态组分寿命缩短;4、通过化学诱导动态电子极化CIDEP技术,研究了酚噻嗪与对苯醌之间的光诱导电子转移,首次提出了一种新的三生态-三重态对机理.