创新药品价格政策研究是我国在向创新型国家过渡、发展以及目前医疗体制改革中非常重要的研究议题。药品价格政策研究历来是学术界的研究热点,但是鲜有对创新药品价格政策的研究。本研究所指的创新药品属于知识产权概念范畴,即获得过专利保护的药品,包括尚在专利保护期的专利药品以及已过专利保护期的原研药品。本文力图对我国创新药品价格政策现状进行实证分析,借鉴加拿大、日本等国家的创新药品价格的先进管理经验和政策理念,并以经济学等基础理论为指导构建创新药品定价模型,在此基础上提出相关政策建议,以期为完善国家创新药品价格政策提供参考。本文首先以加拿大、日本、澳大利亚、英国和法国的创新药品价格管理政策为例,对国外创新药品价格政策进行了比较分析。其次,从法学和经济学角度分析了创新药品政府管制的理论依据,并通过对价格与价值理论研究,明确了创新药品定价的基准是药品的价值；同时基于创新药品的特点对创新药品的市场结构及价格演变机理进行了分析。再次,本文对创新药品价格政策现状进行了实证研究。通过小样本的专利药品价格国际比较发现：我国专利药品的绝对价格水平较低而相对价格水平较高,同时专利药品价格政策中存在定价方法不健全、定价政策缺乏透明度和可预期性、未体现出生物制品和化学药品的差别以及纳入专利药品定价范围的专利类型存在争议等问题；通过对大样本的原研药品与仿制药品价格比较与市场份额的分析发现：我国确实存在原研药品与仿制药品价差过大、原研药品市场份额偏高的问题,这与我国仿制药品市场竞争无序、“以药补医”的医院补偿机制等因素有关。最后,本文根据我国创新药品价格政策的现状和定价中存在的问题,借鉴国际创新药品定价的经验,在经济学等相关理论的指导下,建立了创新药品定价模型并进行了运算模拟。基于以上研究,本文对完善创新药品价格政策提出了若干政策建议。