环己二胺缩邻香兰素Schiff碱金属配合物的合成、结构及性能研究

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双Schiff碱类金属配合物具有易于制备和丰富多样的配位方式的优点,多年来一直是研究的热点,并在生物、药物、催化、有机合成、化工、分析等方面有着广泛的应用,特别是其金属配合物在光、电、磁方面的优异性能而倍受重视。本文合成了两个系列的12种环己二胺缩邻香兰素金属配合物。对所合成的配合物分别进行了元素分析、差热失重、红外光谱、紫外光谱表征,并利用溶剂扩散的方法培养单晶,通过X-射线晶体分析测定了4种配合物的分子结构。单核稀土环己二胺缩邻香兰素Schiff碱金属配合物的组成可表示[LLn(NO33] [Ln = La (1), Pr (2), Eu (3), Gd (4), Tb (5) & Lu (6)], 3d-4f异双核金属配合物的组成可表示为[{LCu}Ln(NO33] [Ln = La (7), Pr (8), Eu (9), Gd (10), Tb (11) & Lu (12)],12种稀土配合物都是零维的单分子结构,主要是由于环己二胺是个刚性环,对结构起到固定作用,使得所有系列配合物只有一种结构。此外,对配合物的发光,电化学,及磁性进行了研究,单核稀土配合物荧光光谱分析显示配合物主要是配体发光。对配合物4和10进行了磁性测试,测试结果表明配合物4表现为金属离子间反铁磁性相互作用,而配合物10表现为金属离子间铁磁性的相互作用。铜双核及铜单核配合物的循环伏安测试表明由于稀土离子的介入使得铜离子的氧化还原电位正移,铜离子的配位环境更加稳定。
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