我国青藏高原地处中低纬度高海拔地区，是我国也是世界上最高的高原，素有“世界屋脊”和“地球第三极”之称。由于其独特的气象和地理特征，青藏高原成为研究有机污染物在高寒地区分布的特殊区域。本文以青藏高原为研究区域，针对土壤中多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAHs)和有机氯农药(Organochlorine Pesticides，OCPs)两类典型有机污染物的空间分布特征（海拔梯度和土壤纵向分布），主要环境因素在污染物的累积和分布中所起的作用，以及污染物来源解析等问题进行了研究。本研究主要内容包括：　　⑴土壤样品采自2011年7月到9月，分布在西藏、青海两省区，共34个样点，植被类型以草原为主。各样点以固定深度法取样，分0-5-10-20-30-50-70-100 cm共7个土壤层的135个土壤样品。测定了各土壤样品中16种US EPA优控PAHs和15种OCPs的组分浓度。表层土壤中，∑16PAHs的平均浓度为56.47±45.72 ngg-1，低于地球上其他偏远地区土壤PAHs含量。从组成上看，以2环和3环小分子量的PAHs为主，占∑16PAns的80％以上。15种有机氯农药在表层土壤都有不同程度的检出，但浓度普遍较低。∑15OCPs平均浓度为4.577±2.174 ng g-1，组成以HCHs为主，平均浓度为3.283±1.808 ng g-1。在HCHs各异构体中又以γ-HCH为主要残留物。　　⑵采样区域在海拔2918～5228米之间，基于有机污染物在高山地区的“冷凝效应”，分析了两类有机污染物的海拔梯度分布。结果显示，青藏高原表层土壤(0-5cm)中PAHs和OCPs与海拔高度之间未表现出明显的相关关系。而对土壤剖面中PAHs，OCPs组分和含量的纵向分布分析，则有明显的分布特征。二者总体含量峰值一般位于土壤表层或次表层，并随着土壤剖面的加深而降低，但在不同土壤层的组分组成上存在差异。因分子量和理化性质的差异，分子量较大的PAHs倾向于分布在表层土壤，而分子量较小的则更易发生在土壤中的纵向迁移。而OCPs各组分在不同土壤深度的相对组成比例差异较小。分析单位面积土柱(深度0-50 cm) PAHs和OCPs的蓄积量，大部分的污染物储存在较深层的土壤中(10-50 cm, PAHs61％～88％; OCPs64％～86％)，体现了土壤作为有机污染物汇的作用，而有机污染物在深层土壤的累积，对地下生态系统存在着潜在的危害。　　⑶在选取的多种环境因素中，如温度降水等气象因子，土壤类型、有机质含量、植被覆盖等土壤特性，以年均降水量和土壤TOC含量与土壤PAHs和OCPs的分布关系最为显著。在表层土壤和土壤剖面中，污染物浓度与土壤TOC之间有着相同的增减趋势，体现了土壤有机质对有机污染物的固持作用。而年均降水量与PAHs在表层土壤的浓度和土壤剖面的总蓄积量之间，表现出了相反的增减趋势:表层土壤中PAHs浓度随年均降水量的增加而减少，整个土柱中PAHs总的蓄积量随年均降水的增加而增加。降水量的增加一方面可以增加大气中有机污染物的清除，将更多有机污染物带入土壤，另一方面也增强了有机污染物在土壤剖面纵向迁移的动力，将二者归纳为影响土壤有机污染物分布的“降水效应”。　　⑷关于青藏高原土壤PAHs和OCPs的来源分析，应用了诊断参数法、轮廓图法、历史数据比较和气团轨迹分析等多种方法。判断青藏高原土壤中PAHs和OCPs来源，有可能是大气长距离迁移和本地污染源共同作用的结果。对于PAHs可能的区域污染源为煤和生物质的燃烧，而OCPs则有可能有新的林丹输入源，并且其分布与青藏高原地区农作物种植密度显著相关。