新型苯并噻唑类NS5A抑制剂的设计、合成和抗HCV活性研究及其它研究

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本论文由两个部分组成:第一部分是以丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus, HCV)非结构蛋白NS5A抑制剂GL100953为先导化合物,设计合成了新型苯并噻唑类抗HCV化合物,并对其生物活性进行了测试和评价;第二部分是发现了一种新颖的多取代苯类化合物合成方法,即以噻唑烷二酮或罗丹宁构建的螺环化合物为底物,经氢氧化钾处理一步构建得到多取代苯类化合物。一、新型苯并噻唑类HCV NS5A抑制剂的设计、合成和抗HCV活性研究全球目前约有1.7亿人感染了HCV病毒,且感染发病率还在
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