【摘 要】
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目的：研究蛇床子素对小鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用。方法：采用无损伤微型动脉夹夹闭小鼠肠系膜上动脉根部120分钟，随后再灌注60分钟，建立小鼠肠缺血再灌注模型。将45只清洁级雄性昆明种小鼠(体重27-31g)随机分为三组：假术组（S组），模型组（I/R组），蛇床子素组（Ost+组），每组15只。处理结束后，检测肠组织含水率，比色法测定血清中的SOD活性和MDA含量，全自动生化仪检测血清中DAO活性
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目的：研究蛇床子素对小鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用。方法：采用无损伤微型动脉夹夹闭小鼠肠系膜上动脉根部120分钟，随后再灌注60分钟，建立小鼠肠缺血再灌注模型。将45只清洁级雄性昆明种小鼠(体重27-31g)随机分为三组：假术组（S组），模型组（I/R组），蛇床子素组（Ost+组），每组15只。处理结束后，检测肠组织含水率，比色法测定血清中的SOD活性和MDA含量，全自动生化仪检测血清中DAO活性，ELISA法检测血清中TNF-α、IL-1β、IL-2等炎症因子的水平；另准备45只同种小鼠，
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清开灵口服液属内科感冒类中成药制剂,其处方组成包括黄芩苷、栀子、胆酸、猪去氧胆酸、板蓝根、珍珠母、水牛角、金银花八味中药。清开灵口服液对外感风热、上呼吸道感染、病毒性感冒、急性咽炎、急性气管炎等病症具有显著的疗效,具有解热、抗炎、抗病毒等作用。本课题以常用中成药清开灵口服液为研究对象,应用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用技术(以下均用HPLC-DAD-ELSD表示)及高效液相色
欧荚蓬(Viburnum opulus L.)为忍冬科(Caprifoliaceae)荚蒾属(Viburnum)植物,又名绣球花,雪球荚蒾。味甘、苦、平,入心、脾、肝三经[2]。欧荚蓬的果实在我国民间的哈萨克医、蒙医中有应用,有清热凉血、消肿止痛、通经活络、解毒止痒的功效,常用于治疗高血压、消化不良、关节炎、咳喘、皮肤瘙痒等症。本文从研究概况、化学成分含量等方面对欧荚蒾果实进行研究,对5种不同来源
鹿茸是鹿身上最活跃的生长点,在骨化之前贮存着大量的生长因子,这些丰富的化学成分使鹿茸具有抗肿瘤、提高免疫力、增强记忆力、强筋骨、抗氧化等作用,但尚未发现有关于鹿茸抗肥胖的报道。本文主要以长春双阳梅花鹿茸为原料,根据文献报道将鹿茸分成蜡片、粉片、血片三个部位,以75%乙醇为溶剂,经高速分散匀质机闪式提取三次得到鹿茸粗醇提物,系统的研究了鹿茸整体醇提物以及各部位醇提物在体内和体外抗肥胖的作用。本实验通
黏菌Myxomycetes是一类具有特殊生活循环和特殊代谢活动的生物,在其生活史的各个阶段均可以产生代谢产物,并己证明某些代谢产物还具有一定的生物学活性。本文对绒泡菌目几种黏菌进行了脂溶性成分分析及趋化性实验,并对煤绒菌在药化和药理方面进行了初步研究。本研究采用GC-MS分析方法,对绒泡菌目Physarales7种黏菌脂溶性成分进行分析,其含有酯类、醛类、酮类、甾体类、烷烃类、萜类和醚类等化合物,
本文对17种鹿角的性状特征、梅花鹿鹿角盘化学成分及梅花鹿鹿角盘水提物、乙醇提取物及其与金顶侧耳组合物的抗骨质疏松活性进行了研究。采用文献检索、调查、咨询等方法研究了17种鹿角的性状特征,并将各种鹿角的性状分别绘制成简图,为其鉴定及药用鹿角资源的开发提供理论依据。以梅花鹿鹿角盘为材料,对其石油醚提取物进行了GC-MS分析,得出邻苯二甲酸二异辛酯、胆甾醇等化合物；采用硅胶柱层析方法从氯仿提取物中分离得
五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill是木兰科植物,主要产自东北三省以及河北省等地,其果实五味子的应用具有悠久的历史,在《神农本草经》中是被列为上品的中药。现代药理学研究结果表明五味子所含有的木脂素具有保护心肌、降血压、降血脂、保肝等功效,三萜具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等功效。本文采用梯度洗脱法同时纯化五味子总木脂素和总三萜,所得到的终产品中五味子总木脂素和总三萜含
目的：研究中药木犀草素（Luteolin，Lut）诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡的作用及其机制。方法：将宫颈癌Hela细胞株传代培养至对数生长期后用不同浓度（60μM,80μM,100μM,120μM）的Lut进行干预宫颈癌Hela细胞，同时设定空白对照组。应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测木犀草素对于体外培养的Hela细胞生长抑制作用并且计算生长抑制率,摸索出Lut能够最佳抑制Hela增殖的浓
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目的：临床上超过了50%的药物是通过CYP3A4代谢的，CYP2C9和CYP2B6也分别承担16％和25%的药物清除。临床上几乎超过90％的用药要经过CYP3A4、CYP2C9或CYP2B6的代谢。药物代谢酶经药物诱导后，代谢酶数量或稳定性常发生改变。在药物开发中，药物代谢相互作用已成为被日益重视的问题，临床药物对代谢酶CYP450的诱导效应是导致药物间相互作用的主要原因。因此在药物研究和开发过程