目的探讨舒芬太尼对大鼠肝癌肝细胞Bax、Bcl-2和Bax/Bcl-2的影响。方法健康成年雌性wistar大鼠48只，体重180～230g,采用邵成伟介绍的方法，建立大鼠肝癌模型,随机分为两个大组：对照组（C组，n=24），舒芬太尼组（S组，n=24）。C组经尾静脉10分钟注射0.9%Nacl5ml/kg，S组经尾静脉10分钟注射舒芬太尼5μg/kg。各大组根据给0.9%Nacl或舒芬太尼后1，3，6h分设三个时相处死动物，记为C1，C3，C6；S1，S3和S6六个组，每组8只。实验结束后立即取含有肝癌组织的肝叶做标本。光镜观察肝组织及肝细胞形态变化，确定大鼠肝癌造模成功。免疫组化法检测肝组织Bcl-2、Bax蛋白表达量，末端转移酶标记技术（TUNEL）法检测肝细胞凋亡指数（AI）。结果1.光镜观察：各组肝组织改变明显，肝癌造模成功。2.各组Bcl-2蛋白，Bax蛋白表达以及AI变化结果：（1）与C组比较，S3组和S6组肝组织Bax蛋白值降低，Bcl-2蛋白值升高，Bax/Bcl-2蛋白比值降低，AI值降低差异均有统计学意义(P<0.05)。（2）与S1组比较，S3,S6组Bax蛋白值降低，Bcl-2蛋白值升高，Bax/Bcl-2蛋白比值降低，AI值降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。（3）与S3组比较，S6组Bax蛋白值降低，Bcl-2蛋白值升高，Bax/Bcl-2蛋白比值降低，AI值降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论舒芬太尼可以下调大鼠肝癌肝组织Bax蛋白表达，上调Bcl-2蛋白表达，使肝细胞凋亡减轻，对大鼠肝癌肝细胞有一定的保护作用。