【摘 要】
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目的探讨舒芬太尼对大鼠肝癌肝细胞Bax、Bcl-2和Bax/Bcl-2的影响。方法健康成年雌性wistar大鼠48只,体重180~230g,采用邵成伟介绍的方法,建立大鼠肝癌模型,随机分为两个大组:对照
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目的探讨舒芬太尼对大鼠肝癌肝细胞Bax、Bcl-2和Bax/Bcl-2的影响。方法健康成年雌性wistar大鼠48只,体重180~230g,采用邵成伟介绍的方法,建立大鼠肝癌模型,随机分为两个大组:对照组(C组,n=24),舒芬太尼组(S组,n=24)。C组经尾静脉10分钟注射0.9%Nacl5ml/kg,S组经尾静脉10分钟注射舒芬太尼5μg/kg。各大组根据给0.9%Nacl或舒芬太尼后1,3,6h分设三个时相处死动物,记为C1,C3,C6;S1,S3和S6六个组,每组8只。实验结束后立即取含有肝癌组织的肝叶做标本。光镜观察肝组织及肝细胞形态变化,确定大鼠肝癌造模成功。免疫组化法检测肝组织Bcl-2、Bax蛋白表达量,末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测肝细胞凋亡指数(AI)。结果1.光镜观察:各组肝组织改变明显,肝癌造模成功。2.各组Bcl-2蛋白,Bax蛋白表达以及AI变化结果:(1)与C组比较,S3组和S6组肝组织Bax蛋白值降低,Bcl-2蛋白值升高,Bax/Bcl-2蛋白比值降低,AI值降低差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)与S1组比较,S3,S6组Bax蛋白值降低,Bcl-2蛋白值升高,Bax/Bcl-2蛋白比值降低,AI值降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)与S3组比较,S6组Bax蛋白值降低,Bcl-2蛋白值升高,Bax/Bcl-2蛋白比值降低,AI值降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼可以下调大鼠肝癌肝组织Bax蛋白表达,上调Bcl-2蛋白表达,使肝细胞凋亡减轻,对大鼠肝癌肝细胞有一定的保护作用。
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