【摘 要】
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本论文首次完成了(±)-CudraflavanoneB的全合成研究，并通过其1H和13CNMR谱及其它谱图与天然产物数据进行对比，确定了其结构为5，7，2′，4′-四羟基-6-(2”-异戊烯基)黄烷酮，与天
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本论文首次完成了(±)-CudraflavanoneB的全合成研究，并通过其1H和13CNMR谱及其它谱图与天然产物数据进行对比，确定了其结构为5，7，2′，4′-四羟基-6-(2”-异戊烯基)黄烷酮，与天然产物完全一致.
首先，对异戊烯基黄酮类化合物的研究进展做了较为详细的综述.
第2章中，笔者以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料，经过异戊烯基取代，选择性保护酚羟基，Mitsunobu反应，Claisen重排，醛酮缩合，催化环化及去保护基等步骤，首次完成了天然异戊烯基黄烷酮(±)-CudraflavanoneB的全合成.
第3章通过α，β-不饱和甲基酮与不饱和醛在碱性条件下羟醛缩合的策略，首次完成了天然产物1,7-双-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-1，4，6-庚三烯-3-酮的全合成.
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